礼来、阿斯利康等密集加码，跨国药企在华投资热潮持续！

2026年03月13日 10:48:38来源：制药网点击量：39152

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　　【制药网行业动态】近年来，全球生物医药头部正纷纷将巨额资金投向中国，并通过深度融入中国创新生态，获得新的增长动能。

　　3月11日，礼来宣布，与康龙化成达成关于头个申报注册的口服小分子GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂Orforglipron(奥格列龙)的生产合作协议。根据协议，礼来将投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设，未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。

　　据悉，礼来未来十年，计划累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局Orforglipron的生产能力，助力本土医疗健康事业发展。而与康龙化成的合作，正是该轮投资的重要一环。

　　实际上，近年来，礼来在华的深耕并非个例。目前，跨国药企在华供应链布局已呈现出“投资规模升级、技术含量提升、合作模式深化”的趋势。如阿斯利康计划2030年前在华投资逾1000亿元人民币，在北京建设全球第六大研发中心，在无锡打造世界级小分子药物生产基地。

　　值得一提的是，本月中旬，阿斯利康首批生产线设备也将从海外清关运抵青岛。据悉，阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地是规划建设占地80亩、建筑面积近5.5万平方米的现代化厂区。投产后将成为智能化、产能大、品类全的吸入气雾剂生产供应基地，并实现“零碳工厂”目标。基地预计年产呼吸类药物5400万支，产品将供应中国市场，为“健康中国”战略注入强劲动能。

　　2025年10月17日，赛诺菲宣布，其位于北京经济技术开发区(北京亦庄)的胰岛素原料药项目正式启动。该生产基地总投资额达到10亿欧元，据介绍，新基地将由多座生产及配套建筑组成，总建筑面积近6万平方米，预计于2032年建成并投入生产。基地将采用符合国际顶尖标准的生产工艺和质量体系，融入数字化与自动化技术，并运用人工智能(AI)以优化生产效率与质量控制。

　　2025年7月，诺和诺德与天津经开区管委会8日签署合作谅解备忘录，拟投资约8亿元启动天津生产厂质量检测实验室扩建项目，计划于2026年底建设完成。据了解，诺和诺德在2024年3月，宣布于天津启动建设投资约40亿元的无菌制剂扩建项目。此外，2023年第一季度，诺和诺德还投资11.8亿元人民币启动了成品车间扩建项目，引进预填充注射笔生产线。

　　2025年6月消息，罗氏诊断在苏州工业园区的新项目成功取得房建工程施工许可证，正式进入主体工程施工阶段。首期投资，高达30亿元人民币(约合3.83亿瑞士法郎),预计于2027年竣工，2028年正式投产运营。建成后，罗氏苏州将生产超过400种试剂和仪器产品，年产值可达百亿元，累计投资将达10亿瑞士法郎。

　　同年5月8日，罗氏制药中国全新生物制药生产基地投资项目启动仪式在张江科学会堂举行。罗氏制药中国宣布将投资20.4亿，用于在沪新建生物制药生产基地，旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。新项目预计将于2029年正式落成，2031年正式投产。

　　总的来说，中国市场已成为跨国企业非常具潜力的创新与增长引擎。未来，跨国药企的深度布局，将持续推动中国医药产业在全球价值链中实现能级跃升。

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