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　　【制药网 行业动态】国内细胞治疗赛道投融资热度持续攀升，今年以来，复星凯瑞、臻愈生物、原启生物等多家CAR-T领域企业接连完成新一轮融资。密集的资本入局，印证了资本市场对这一赛道的认可，也将推动CAR-T技术商业化落地。
 

　　如复星凯瑞作为国内CAR-T细胞治疗领域企业，近日完成新一轮战略融资。此次战略投资的达成，标志着公司在新的股权结构下开启了新一轮发展周期。据悉，复星凯瑞曾在2025年完成超6.5亿元A轮融资。
 

　　作为专注肿瘤免疫细胞治疗的企业，复星凯瑞致力于推进CAR-T疗法在难治性大B细胞淋巴瘤等领域的应用，持续提升创新药研发能力。据悉，2021年6月，复星凯瑞获批上市中国头款CAR-T细胞治疗产品--奕凯达(阿基仑赛注射液)。2023年6月，奕凯达新适应症(一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤)获批上市。奕凯达已获批用于二线及以上和三线及以上大B细胞淋巴瘤的治疗，目前第三项适应症的桥接临床试验正在进行中，并被纳入突破性治疗药物程序。而公司的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液(代号FKC889)的上市申请已于2025年9月获国家药监局受理，主要用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者。
 

　　此外，今年5月，臻愈生物完成近亿元融资，资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。资料显示，臻愈生物在细胞治疗领域拥有多年科研及临床积累，在2023年7月成立之初即聚焦下一代通用型细胞治疗产品的研发，确立In vivo CAR-T与全新成药形式的治疗性疫苗两大平台技术，攻坚传统细胞治疗应用难点。在In vivo CAR-T布局上，臻愈生物选择了安全性更高的mRNA-LNP路线。其核心管线已推进多个临床研究，在临床中表现出低毒性和高效CAR-T生成的特点。
 

　　臻愈生物TCR-T in vivo平台管线CR101已在针对多线治疗失败、全身多处转移且PD-1抗体耐药的EBV相关肿瘤晚期患者的临床研究中展现优异疗效，有患者达到完全缓解(CR)并已生存3年以上。CR101鼻咽癌适应症已获得FDA孤儿药资格认定。
 

　　今年4月原启生物宣布累计完成1.1亿美元的Pre-IPO轮融资。资料显示，原启生物专注于肿瘤免疫治疗与CAR-T细胞药物研发，在技术平台上，公司已建立OriCAR嵌合抗原受体平台、OriAb抗体筛选与工程平台、OriArmoring结构增强平台、OnGo CMC快速工艺平台等。依托上述的技术平台，其开发出了8款治疗血液肿瘤和实体肿瘤的产品管线。其中，Ori-C101是原启生物的核心产品，这是一款靶向GPC3，用于治疗晚期肝细胞癌的自体CAR-T药物。除核心管线外，原启生物还布局下一代多靶点、多机制的CAR-T产品，包括分泌型、快速生产型和多款in vivo CAR-T(体内CART)项目。
 

　　纵观本轮密集融资事件，国内CAR-T赛道投资逻辑已趋于清晰。资本不再单纯追捧商业化成熟项目，而是兼顾成熟产品迭代、前沿技术突破与实体瘤攻坚等多元方向。随着资本持续赋能、临床数据不断积累、技术体系持续完善，国产CAR-T疗法将进一步突破治疗瓶颈，惠及更多肿瘤患者。
 

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