化妆品洁净车间检测，化妆品生产许可洁净车间检测， 根据《化妆品生产许可工作规范》和《消毒产品生产企业卫生规范》（2022版）的规定，申请办理化妆品、消毒产品生产...

消毒产品生产环境卫生学检测报告 仅限于卫生用品、消毒剂生产企业。生产企业应提供1年内的生产环境检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。

化妆品生产许可检测 生产车间工作面混合照度不得小于 220lx，检验场所工作面混合照度不得小于 450lx。使用中紫外线灯的辐射强度不得小于 70μw/cm2，...

化妆品生活饮用水39项检测生活饮用水卫生标准（(GB 5749-2022） 1、总大肠菌群大肠埃希氏菌 3、落总数 4、砷 5、镉6、铬(六价)7、铅 8、汞 ...

消毒车间环境检测-洁净室检测GB 15979-2002《一次性卫生用品卫生标准》《 消毒卫生产品生产许可管理规范 》要求；消毒卫生许可备案生产车间检测，生产车间...

洁净室洁净第三方检测机构，洁净室检测-无尘车间第三方检测机构:换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效...

无尘车间第三方检测机构所包含的内容有换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏YBB 0041200...

药包材洁净室检测 主要检测项目：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏判定依据标准YBB 004...

消毒产品生产许可净化车间检测 根据《化妆品生产许可工作规范》和《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 15979-2002《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版...

洁净室检测-兽药洁净厂房测试项目：换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效检漏、气流流型、自净时间 、温湿度、噪音、照度；...

净化车间检测机构，洁净室检测-化妆品无尘车间检测 换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）沉降菌、浮游菌、表面微生物、温湿度、噪音、照度、气流流型、自净时间...

洁净室检测-兽药无尘生产车间检测：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏。...

洁净室检测-电子工业洁净厂房检测 风速速或风量、静压差、已安装的空气过滤器泄漏测试、洁净度、气流流型目测、温度、相对湿度、噪声、照度、自净时间GB50472-2...

洁净室检测-食品工业无尘室检测 食品工业无尘室检测 送风高效过滤器检漏、1级工作区截面风速、定向气流、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、...

洁净室检测-无菌医疗器具器械洁净区测试《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010,《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010,...

洁净室检测-医用工业厂房检测 主要依据 GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》检测项目：风速风量、换气次...

药厂洁净室检测-洁净度测试动态静态《药品生产管理规范2010修订版》 Aji、B级、C级、D级.Aji洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO4.8，以≥5.0μm的悬...

医用洁净室检测-悬浮粒子监测，使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）...