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齐一生物科技（上海）有限公司
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07
2017年
07月 -
6月26日，学术期刊JournalofClinicalInvestigation在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果Preexistingcoronaryendothelialcellsmediatecardiacneovascularizationafterinjury。该研究利用系统的遗传谱系示踪技术揭示了成体心脏修复再生中新生血管的来源，为临床治疗心梗后的心脏再生治疗提供了重要的理论基础和新的思路。冠状动脉疾病是当今世界上的首要致死疾病，冠状【查看全文】
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06
2017年
07月 -
ELISA试剂-齐一生物经过多年多研究，取得水稻遗传智能育种技术（GAT）基础及应用研究的重要突破。GAT是吴永忠博士及其团队在杜邦先锋种子公司SPT技术基础上，重新设计的更新一代的育制种技术，是生物技术与传统杂交技术的有机结合，能zui大限度利用种质资源进行品种选育，且不受光温环境影响实现杂交种的高纯度稳定繁制。据海南省农业厅相关负责人介绍，这项技术克服了目前我国水稻育制种技术缺陷，育种效率较传统育种技术提高近20倍，将促进我国种业核心技术的升级换代。目前，吴永忠团队的GAT研究已取得实质进展【查看全文】
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05
2017年
07月 -
细胞已经进化出了多种方式来对自身进行调节从而不断生长，当然尤其是细胞保存的一些特别有用的工具，如今研究人员就能够在从zui简单到极为复杂的广泛生命形式中寻找有用的那些来帮助推动研究进展。近日，一项刊登在杂志NatureStructuralａndMolecularBiology上的研究报告中，来自冷泉港实验室等机构的研究人员通过研究就阐明了一种细胞保守机制的工作原理，相关研究或为后期研究人员开发新型癌症药物提供了新的思路和希望。文章中，研究者利用X射线晶体学技术捕获了名为TUTases的一类酶的图【查看全文】
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03
2017年
07月 -
科学家已经发现疼痛神经元的意想不到的功能，发现它们通过CGRP-Jdp2轴抑制真菌诱发的骨质炎症。疼痛神经元扩大了接触性皮炎和牛皮癣等症状的炎症。尽管它在过敏性和自身免疫性炎症中具有重要性，但是迄今为止尚不知道疼痛神经元是否调节病原体诱导的炎症。免疫学前沿研究中心（IFReC）的科学家发现，Nav1.8离子通道表达的疼痛神经元抑制真菌炎症和骨破坏。“我们制造了Nav1.8离子通道表达的神经元无效小鼠，将白色念珠菌或白色念珠菌获得的β-葡聚糖注入后爪后，这些小鼠显示出足底肿胀和骨破坏显着增加，”K【查看全文】
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29
2017年
06月 -
ELISA试剂-齐一生物涉及自身免疫疾病和病毒感染的酶也调节放射治疗引发针对癌症的免疫应答的能力，WeillCornell医学科学家在一项新研究中发现。他们的发现可以帮助更好地适应患者的治疗。免疫疗法是一种创新的癌症治疗方法，可以释放免疫系统抵抗疾病的力量。该方法已经*改变了几种癌症的治疗。然而，只有少数患者对治疗有反应。放射治疗可能会增加患者对免疫治疗的反应，但达到这一效果的佳途径仍不清楚。在6月9日NatureCommunications发表的一项研究中，调查人员发现，小鼠中的辐射引起DNA【查看全文】
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28
2017年
06月 -
ELISA试剂-齐一生物疾病易感基因研究的一个核心假设就是这些基因会聚集到与疾病直接相关的分子通路上，但日前，来自斯坦福大学医学院的研究人员发现了其他的可能性。研究人员发现，细胞内的基因活动形成了一个广泛的网络，实际上每个基因都可以影响疾病发生。因此，大部分疾病的遗传性并不是因为一些核心基因，而且来自于大量作用于疾病通路之外的次要基因的微小作用。似乎任何的性状都不仅仅只受到一小部分基因调控。相反，几乎基因组中的每个基因都影响着我们的一切，这些作用可能很微小，但是却是叠加的。该研究结果于近日发表在【查看全文】
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27
2017年
06月 -
ELISA试剂盒-齐一生物2017年6月，科睿唯安（原汤森路透知识产权与科技事业部）公布了2016版《期刊引证报告》，昆明植物研究所主办的《真菌多样性》（英文）影响因子为13.465，与2015年度的6.991相比，实现了历史新高。据了解，2011年3月，中科院昆明植物研究所与泰国菌类研究基金会主任、《真菌多样性》（英文）期刊创刊人K.D.Hyde教授签署合作协议，从此《真菌多样性》成为该所正式期刊。7年来，稳步推进，使得该期刊影响因子逐年上升，在真菌学领域期刊中*二，在中国相关学术机构主办的全【查看全文】
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26
2017年
06月 -
图：宿主细胞内防止MAVS自我聚集的模型ELISA试剂-齐一生物6月13日，学术期刊《自然-通讯》（NatureCommunications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组的研究成果MultipletruncatedisoformsofMAVSpreventitsspontaneousaggregationinantiviralinnateimmunesignalling。该工作揭示了宿主细胞中防止內源MAVS自发聚集和激活的机制，为研究宿主维持自身【查看全文】
