药用辅料枸橼酸三乙酯四川金山现货

药用辅料枸橼酸三乙酯四川金山现货

枸橼酸三乙酯及相关酯类如乙酰基枸橼酸三乙酯、枸橼酸三丁酯和乙酰基三丁酯通常用于增加药物制剂包衣材料的塑性。在包衣方面的应用涉及胶囊剂、片剂、小丸剂和颗粒剂等剂型，目的是供掩味或速释、缓释和肠溶处方用。 枸橼酸三乙酯也可直接用作食品添加剂，起到矫味、增溶或表面活性剂的作用。

药用辅料枸橼酸三乙酯四川金山现货

　C12H20O7    276.29

　　[77-93-0]

　　本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C12H20O7不得少于99.0%。

　　【性状】本品为无色澄清的油状液体。本品在乙醇、异丙醇或丙酮中易溶，在水中溶解。

　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.135～1.139。

　　折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.439～1.441。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以35%苯基-65%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为170℃，维持18分钟，以每分钟20℃的速率升温至230℃，维持10分钟，再以每分钟100℃的速率升温至298℃，维持6分钟；进样口温度为300℃；检测器温度为320℃。分别取枸橼酸三乙酯和乙酰枸橼酸三乙酯对照品适量，加内标溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含3mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，枸橼酸三乙酯峰、乙酰枸橼酸三乙酯峰与内标峰间的分离度均应符合要求。

　　测定法 取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加内标溶液（取羟苯乙酯适量，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取枸橼酸三乙酯对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。