详细介绍
药用级阿司帕坦整套资质医用标准药典版
阿司帕坦甜味,具有和蔗糖极其近似的清爽甜味,无苦涩后味和金属味,是迄今开发成功的甜味接近蔗糖的甜味剂。阿斯巴甜的甜度是蔗糖的180倍,在应用中仅需少量就可达到希望的甜度,所以在食品和饮料中使用阿斯巴甜替代糖,可显著降低热量并不会造成龋齿。
药用级阿司帕坦整套资质医用标准药典版
阿司帕坦
主要用途
是一种天然功能性低聚糖,不致龋齿、甜味、吸湿性低,没有发黏现象。不会引起血糖的明显升高,适合糖尿病患者食用。我国规定可用于糕点、饼干、面包、配制酒、雪糕、冰棍、饮料、糖果、用量按常生产需要。
阿司帕坦
Asipatan
Aspartame
C14H18N2O5 294.31 [22839-47-0] 本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品 计算,含C14H18N2O5应为98.0~102.0。 【性状】 本品为白色结晶性粉末;味甜。 本品在水中极微溶解,在乙醇、己烷或二氯甲烷中不溶。
干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.5(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过万分之十。 砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,缓缓灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使*灰化,放冷,加8ml与水23ml,依法检查(通则0822*法),应符合规定(0.0003)。 【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml及50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。