详细介绍
药用辅料十二烷基硫酸钠国内产医用SDS消泡
十二烷基硫酸钠
Shi’er Wanji Liusuanna
Sodium Lauryl Sulfate
[151-21-3]
药用辅料十二烷基硫酸钠国内产医用SDS消泡
【检查】碱度 取本品1.0g,加水ml溶解后,加酚红指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗滴定液(0.1mol/L)不得过0.60ml。
去垢剂
十二烷基硫酸钠是一种常用的离子型去垢剂,可使细胞膜崩解,与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离,高浓度的SDS还可以破坏蛋白质中的离子键和氢键等非共价键,甚至改变蛋白质的构象。这一特性常用于蛋白质成分分析的SDS凝胶电泳
十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂,属于硫酸酯类表面活性剂的典型代表,简称SDS,又叫AS、K12、椰油醇硫酸钠,月桂醇硫酸钠、发泡剂,市场上销售的商品通常为白色至微黄色结晶粉末,无毒,微溶于醇,不溶于L仿、M,易溶于水,与阴离子、非离子复配伍性好,具有良好的乳化性、起泡性、发泡、渗透、去污和分散性能、泡沬丰富,生物降解快,但水溶程度次于脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(简称AES)。对碱和硬水不敏感,但在酸性条件下稳定性次于一般磺酸盐,接近于AES,长期加热不宜过95℃,刺激性在表面活性剂中属于中等水平,10溶液刺激指数3.3,高于AES,低于十二烷基苯磺酸钠(简称LAS) 。毒性LD50为1300mg/kg。目前并无证据证明本品具有致癌性,高剂量确实可能会刺激皮肤,但在一般卫浴产品中作为发泡剂使用时浓度有限,并且是合乎世界各国规范的,所以大家不用担心。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
未酯化醇 取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。遗留残渣重量百分比即为未酯化醇含量,不得过4.0%。
重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
脂肪醇组成 取本品1.0g,置250ml圆底烧瓶中,加水30ml溶解后,加盐酸10ml,缓缓加热回流90分钟,放冷,用少量乙润洗冷凝管,溶液用乙提取2次,每次25ml,合并乙层至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为80℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至180℃,维持6分钟,再以每分钟10℃的速率升温至280℃,维持5分钟,进样口温度为270℃,检测器温度为300℃。分别精密称取癸醇、十二醇与十四醇适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,各色谱峰的理论板数均不低于20000,分离度均应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按峰面积归一化法计算,含十二醇不得少于70%,十二醇与十四醇的总量不得少于95%。
【类别】 药用辅料,湿润剂和乳化剂等。