药用级液状石蜡重质药典检测方法

药用级液状石蜡重质药典检测方法
医用级白油，适用于制药工业，可作发生产轻泻用的剂及生产青霉素的消泡剂
液体石蜡性状为无色透明油状液体，在日光下观察不显荧光。室温下无嗅无味，加热后略有石油臭。
生产过程基本以物理过程为主，不改变烃类结构，生产的基础油取决于原料中理想组分的含量与性质；矿物油在提炼过程中因无法将所含的杂质清除干净，因此得到的基础油流动点较高，不适合寒带作业使用；因此，矿物油

药用级液状石蜡重质药典检测方法

[8012-95-1]

　　本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。

　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；在日光下不显荧光。

　　本品可与三或乙任意混溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

　　相对密度本品的相对密度（通则0601）为0.845~0.890。

　　黏度本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于36mm2/s。

　　【鉴别】（1）取本品5ml，置坩埚中，加热并点燃，燃烧时产生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。

　　（2）取本品0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热至熔融，即产生硫化氢的臭气。

　　【检查】酸碱度 取本品15ml，加沸水30ml，剧烈振摇1分钟；冷却分离出水层，取水层滤液10ml，加酚酞指示剂2滴，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得过1.0ml。

　　硫化物取本品4.0ml，加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。

　　稠环芳烃 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液；照紫外-可见分光光度法（通则0401），在260~350nm波长范围内测定吸光度，最大吸光度不得过0.10。

　　固形石蜡   取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照液（0.01mol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。

　　易炭化物 取本品5ml，置长约160mm，内径约25mm的具塞试管中，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒后迅速取出，密塞，上下强力振摇3次，振幅在12cm以上，时间不超过3秒，再放置水浴中加热，每隔30秒取出，如上法振摇，如此10分钟后取出，静置使分层，依法检查（通则0842），石蜡层不得显色；酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾1.5ml，比色用二氯化钴液l.3ml与比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比较，不得更深。

　　重金属 取本品1.0g，置坩埚中，缓慢灼烧至炭化，在450~550℃炽灼使灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

　　【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。

药用级液状石蜡重质药典检测方法