很多运动员在多次CYECLE后都会出现较为严重的雌化现象，而本篇介绍的阿那曲唑是一种见的抗雌药物，而它在抗雌方面比他莫昔芬更全、更强、更有力！

雌化是很多职业健美运动员会遇到的问题,除了会造成体脂肪增加和水肿之外,还会导致发育、造成男性女乳症,严重影响美观。体内雌激素的过度堆积是造成雌化的原因。

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阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生，TA可以有效降低体内80%的雌激素水平。储水和“奶”在强大的抗雌药物阿那曲唑面前变得不堪一击，因为这些副作用都是因为身体雌化带来的副作用。和他莫昔芬的区别在于，他莫昔芬属于选择性激素调节剂，而阿那曲唑则属于基本通吃的类型：阿那曲唑可以抗雌、抗泌乳素、抗孕酮！

实际上适量的雌性激对于人体的免疫系统和心血管系统有着重要意义，例如软化血管等，但是阿那曲唑基本属于通杀的类型。因此一般不太建议在PCT期间使用阿那曲唑，因为PCT的作用是在于让身体恢复自然睾酮的分泌，让身体达到一个平衡状态大化的让我们的CYCLE收益，而阿那曲唑是对雌激素通杀的，所以我们再没有到必须使用阿那曲唑的地步，在PCT中使用常规的他莫昔芬抗雌即可。

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另外，阿那曲唑实际是癌内分泌治疗的一种药物。癌内分泌治疗大致分为三种药物，即雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂和雌激素受体下调剂。阿那曲唑属于芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期癌的治疗。对雌激素受体阴性的患者，如果对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用本品。同时阿那曲唑也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期癌的辅助治疗。

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BIS-II是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。研究人员招募了患癌风险较高的绝经后妇女，并将她们随机(1:1)分配入阿那曲唑(口服，每日1毫克)或安慰剂组，为期5年。治疗结束后，每年对妇女进行随访，收集癌发病率、死亡、其他癌症和主要不良事件(心血管事件和骨折)的数据。主要结果是癌发病。从2003年2月2日到2012年1月31日期间，该研究共招募3864名女性。1920名妇女被随机纳入阿那曲唑组，1944名纳入安慰剂组。中位随访131个月(IQR 105-156)后，阿那曲唑可使癌发病率降低49%(85例vs 165例，危险比[HR] 0.51,95% CI 0.39-0.66,p<0.0001)。前5年下降幅度更大(35 vs 89, 0.39,0.27-0.58,p<0·0001)，但5年后仍然显著(50 vs 76个新病例，0·64,0·45-0·91,p=0·014)，与前5年无显著差异(p=0.087)。

注意一点，采取癌内分泌治疗的患者一定要做到长期服药，坚持服药，不要三天打鱼，两天晒网。因为内分泌治疗的药物一般要连续服用五年以上，具体情况要根据医嘱，不要觉得吃药的过程中没有不舒服，癌也控制得挺好，就自行停药，是对癌治疗大的不利。

阿那曲锉是是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。作为见的抗雌药物了，对比传统的他莫西芬，已经被证实对癌具有更高效的治疗效果。而在欧美健身界阿那曲锉是的抗雌圣品。大量的类固醇使用者在CYCLE循环期间选择阿那曲唑来抑制雌化反应， 从而减少雌性激素的产生，它可以有效降低体内80%的雌激素水平。而阿那曲唑适合在循环中使用起到良好的预防作用。

湖北惠择普医药科技有限公司目前已经掌握阿那曲唑成熟完整的量产工艺，产品国内外销售火爆，供不应求