Vero细胞来源于非洲绿猴肾细胞，被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献，在医药研究中广泛应用。
形态：上皮细胞
生长特性：贴壁
注释：该细胞是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的。
培养液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠）， 10%胎牛血清
传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培养箱内约5分钟，直到细胞全部脱落。加6-8毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以1:3至1:6为宜，传代期间培养液每周更换2-3次）
冻存： 95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。
真核细胞转染是分子生物学研究中的强有力工具。其中脂质体介导的细胞转染具有结果可靠可重复性强的特点。阳离子脂质体介导的转染率高低决定于下列参数，如脂质体的细胞毒性、转染的细胞种类、DNA用量、DNA与脂质体的比例以及脂质体的浓度。其中所转染细胞种类对转染效率影响大。对不同的细胞，需要采取不同的转染条件，才能获得高转染效率和低毒性。
非洲绿猴肾细胞可能作为表达外源蛋白质的有用细胞。作为一种连续传代的灵长类细胞，Vero细胞的糖基化酶可能与人类的相似。可以大规模培养，已经用于脊髓灰质炎病毒疫苗的生产。
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