药用级苯氧乙醇 药典标准备案登记号

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环氧乙烷和二氧六环  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml与水0.2ml，密封，摇匀，作为供试品溶液；精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液；取二氧六环适量，精密称定，加水定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液；取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml，环氧乙烷对照品溶液0.1ml与二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为对照品溶液；量取环氧乙烷对照品溶液0.1ml，置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521）测定，用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为32℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度应不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上。重复进样至少3次，环氧乙烷峰面积的相对标准偏差不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差不得过10%。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。