医药包装安全性八大新亮点

  1．“绿色”包装  

    药品的“绿色”包装是指对生态环境和人体健康无害、包装材料能够循环再生使用的包装。ISO1400标准实施后，“绿色”包装的开发成为必须的工作。今后，将大力开发和普及可回收再造、可降解回归自然、焚烧不污染大气等新型环保包装材料；  

    2．少计量包装  

    少计量包装要求药品内包装具有标准计量的作用，包括使用具有计量功能的包装材料和一次性用量包装，后一种是常见的少计量包装。在美国已于1990年全部普及了一次用量包装，随着复合材料的开发和灭菌包装技术的发展，我国已能有效地保证液剂和固体剂一次用量包装的准确性，但仍将继续发展小计量包装这种方便而准确的软包装形式；  

    3．环境调节包装  

    所谓"环境调节包装"是使包装内的气体状态发生变化，较长时间地保证被包装产品的质量，如封入干燥剂（吸氧剂）的包装、空气置换（充氮气等）包装。这种包装形式将继续普及。  

    4．系列化包装  

    药品包装系列化，就是同一厂家生产的药品采用统一和相近的包装要素格局对药品进行包装，如泡罩包装可通过板块尺寸及铝箔画面有关要素的变化达到系列包装。随着我国医药行业OTC的推行，系列化包装日益被重视，在日后的药品软包装发展中也将大展其能；  

    5．高阻隔包装  

    高阻隔包装就是利用阻隔性优良的材料阻止气体、水汽。气味、光线等进入包装内，以保证药品的有效性等。高阻隔包装的应用在欧洲和日本已非常普遍，而我国自80年代引入PVDC等高阻隔包装，但发展缓慢。所以，发展高阻隔材料包装乃是我国药品软包装的一大趋势；  

    6．“无菌”包装  

   “无菌”包装就是在“无菌”环境中，采用瞬间超高温灭菌技术，对包装药物进行杀菌、包装的一种方法，多用复合材料通过不同形式的挤压、复合成型进行包装。它具有能更好地保持药份、延长保质期、节约能源、降低包装成本、易实现环保包装等优点；  

    7．抗菌包装  

    尽管药品生产的洁净环境是按照GMP要求设计的，但任何一个剂型生产和包装过程中都不可能无菌。所以，为延长药品保质期、保证用药安全性，按GMP要求采用抗菌高分子包装材料进行药品包装，以抑制细菌污染，这也将成为药品软包装的方向之一；  

    8．纳米包装  

    纳米技术与纳米材料在医药领域的应用和开发，为中国药品包装提供了一个千载难逢的大好时机。纳米纸、聚合物基纳米复合材料（PNMC）、纳米粘合剂及纳米抗菌包装的发展将为药品软包装开辟新的领域。  

    纵观整个医药包装市场，我们可以清晰地看到，为了消除因医药包装等原因造成的技术壁垒，将会需要符合标准的*包装设备及材料配合其发展，这也为国内的医药包装企业提出了更高的要求和更广阔的市场空间。从企业自身考虑，未来的药品包装将从安全出发，药品的包装应更加简明，清楚、美观，在确保运输中不易损坏的前提下，尽量节约用料，不宜过分包装，通过不断提高企业员工自身素质来提升企业的市场竞争力。