马来酸氟吡汀厂家信息 优质马来酸氟吡汀原料价格
湖北威德利公司生产销售的马来酸氟吡汀精品原料经GMP和FDA认证,产品质量稳定可靠并美、英、德、法等国,我公司视质量为企业生命,
坚持“精益求精，争创世界*”的企业理念。产品纯度≥99.0%，产品质量各项指标*符合 USP30/EP6药典质量标准规定
中文名 马来酸氟吡汀
英文名 Flupirtine Maleate
中文别名 2-氨基-6-[(4-氟苄基)氨基]吡啶-3-氨基甲酸乙酯马来酸盐
介绍 马来酸氟吡汀是一种新型的止痛药，其作用机制是一种选择性神经原钾通道开放剂(Selective Neuronal Potassium Channel Opener, SNEPCO)，具有止痛，肌肉松弛和神经保护三重功效。主要用于各种类型的中等程度的急性疼痛的治疗，如外科手术、创伤等引起的疼痛以及头痛/ 偏头痛及腹部痉挛等。
CAS RN 75507-68-5
分子式 C19H21FN4O6 分子量 420.3916
质量标准 USP30/EP6
外观 类白色结晶性粉末
含量≥99.0% 熔点174-175℃相关物质≤1.0%
药代动力学：
1.氟吡汀属于三氨基吡啶类化合物，易于经胃肠粘膜吸收，健康志愿者单剂口服100或200mg后，于1.6～2h达Cmax，分别为0.8和2.0mg/L，口服生物利用度为90%。健康志愿者口服75或150mg，q12h，用药2d达稳态血药浓度。口服100mg，tid，连续28d，无血浆药物累积发生。91例青年志愿者(18～35岁)口服100mg后，其表观分布容积约为154L/Kg；在年老者(66～83岁)为195L/Kg；伴有肾疾患者，则为212L/Kg。氟吡汀在体内与血浆蛋白呈可逆性结合，其结合率大于80%。
2.氟吡汀主要经肝脏代谢，在肝中转化为2 种主要代谢产物，其中一种具有镇痛活性，约为母体化合物的20%～30%。口服后有18%经粪便排出，72%经尿液排泄。健康人口服及直肠用药后的平均血浆消除半衰期分别为6.5～9.6和10.7h。氟吡汀在女性消除较男性快，直肠给药后的血浆消除半衰期明显短于男性(9.9h：11.66h) 。
用途 医药原料药，是一种新型的止痛药，用于术后疼痛、癌症疼痛以及外伤、烧伤所至疼痛的镇痛。
包装 5kg/铝听
湖北威德利化学科技有限公司位于湖北武汉市,是一家专业从事植物提取物、医药原料、医药中间体、精细化工、兽药原料等*产品研究、开发、生产和销售融于一体的现代化民营企业。公司自创建以来坚持走“科技创新”的发展道路,高度重视科技创新研究开发工作,公司高品质产品北美、西欧、东南亚以及中南美洲等六十多个国家和地区。威德利化学采用高效运行的现代化管理模式，建立了以市场为中心的营销系统,营销中心紧密协调公司内部技术研发、生产、质管等部门,及时有效的为国内外客户提供*、便捷和完善的产品技术服务。公司奉行“科技为先导，质量求生存”的企业宗旨,坚持“团结拼搏,追求*,精益求精,合作发展” 的企业理念,诚挚与国内外同仁精诚合作,互利互惠,携手共赢。公司目前致力于开发泰万菌素、头孢丙烯母核、乙酰氨基阿维菌素、氯唑苄星青霉素、甲硫酸新斯的明、肾上腺素、布美他尼、 氟尼辛蒲甲氨、艾地苯醌、盐酸胃复安、尼美舒利、氨甲环酸、头孢西丁钠、氯氰碘柳胺钠、伊维菌素、硫酸博莱霉素、非班太尔、盐酸头孢卡品酯等产品。
替卡格雷，泰诺福韦，索非布韦 ，沙格列汀，恩格列净，坎格列净
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