依西美坦抗卵巢癌原料药

依西美坦抗卵巢癌原料药

依西美坦

107868-30-4

医药级99%  白色粉状

25KG/纸板桶

中文名称: 依西美坦

中文同义词: 依西美坦;依美司坦;1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷;6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮;伊西美坦;(8R,9S,10R,13S,14S)-6-亚甲基-10,13-二甲基-7,8,9,11,12,13,15,16-八氢-6H-环戊并[A]菲-3,17(10H,14H)-二酮;依西美坦(企标);依西美坦(甾体)

英文名称: Exemestane

英文同义词: 6-methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione;6-METHYLENEANDROSTA-1,4-DIENE-3,17-DIONE;10,13-dimethyl-6-methylidene-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-;EXEMESTANE;FCE-24304;AROMASIN;Exemestan;Exemestance

CAS号: 107868-30-4

分子式: C20H24O2

分子量: 296.4

作用与用途 依西美坦为甾体芳香酶灭活剂，其结构与芳香酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物。由于绝经后妇女的雌激素主要是由雄激素(肾上腺皮质产生)在外周组织中的芳香酶作用下转化而产生，本品通过与芳香酶的活性位点不可逆性结合而使其失活，从而明显降低绝经妇女血循环中的雌激素水平。本品对肾上腺皮质激素的生物合成无明显影响，即使浓度高于抑制芳香酶作用浓度600倍时，对皮质激素生成途径中其他酶也无明显影响。

本品口服吸收迅速，吸收受食物影响，口服生物利用度为 42%。绝经后妇女对药物的吸收率比健康受试者高，患者口服本品后2～4小时达血药峰浓度，达峰时间平均为1.2小时，比健康受试者(2.9小时)短。主要与 α1-酸性糖蛋白及蛋白结合，总蛋白结合率为90%。主要经肝脏代射，代谢物为无活性的17- 氢依西美坦，清除半衰期为24小时。主要经尿液或粪便排出，各占服药量的42%。

用法用量 一次25mg，一日1次，饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。

用途 第二代芳香酶抑制剂，

用途 医药原料，为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，可抑制雌激素合成，降低血循环中雌激素水平，适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期

依西美坦抗卵巢癌原料药

*产品：
麝香草酚    89-83-8    94元
多潘立酮    57808-66-9    650元
*碱    "137-58-6
"    140元
盐酸*    "73-78-9
"    140元
美洛昔康    "71125-38-7
"    780元
米索前列醇1%分散剂    "59122-46-2
"    10000元
酮康唑    "65277-42-1
"    650元
盐酸坦索罗辛    "106463-17-6
"    30000元
替硝唑    "19387-91-8
"    160元
替米沙坦    "144701-48-4
"    1000元
匹可硫酸钠    "10040-45-6
"    2200元

糠酸莫米松    "83919-23-7
"    16000元
格列苯脲    "10238-21-8
"    480元
桂利嗪    "298-57-7
"    450元
枸橼酸氯米芬    "50-41-9
"    2700元
琥珀酸美托洛尔    "98418-47-4
"    900元
硫酸特布他林    "23031-32-5
"    5000元
盐酸赛庚啶     "41354-29-4
"    1000元
3-甲基黄嘌呤     "1076-22-8
"    2000元
法莫替丁     "76824-35-6
"    800
氯诺昔康    "70374-39-9
"    7000元
米诺地尔    "38304-91-5
"    1000元
米诺地尔硫酸盐    "83701-22-8
"    1350元

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