1．概要
这个软骨藻酸（ASP）ELISA检测方法可以很敏感的定量检测软骨藻酸的含量。软骨藻酸是和健忘性贝类毒素相关的一类海藻产生的水溶性毒素。试剂盒用于定量或定性检测检测水样和贝类样品中软骨藻酸的含量。贝类样品需要进行样品前处理。如果需要可以用传统的方法例如HPLC,GC/MS来证实。
2．安全说明
试剂盒中的标准溶液里含有少量的软骨藻酸。底物中包含有四甲基联苯胺，终止液中含有稀硫酸。要避免
皮肤和粘膜与终止液接触，如果不小心接触了请马上用水冲洗。
3．保存和稳定性
试剂盒应保存在2-8℃，不要冷冻。在使用之前要把试剂盒中的溶液回复到室温（20-25℃）。有效期内试剂盒中的试剂都可以使用。
4．原理
试剂盒的原理是直接竞争ELISA法，通过特异性抗体来识别软骨藻酸。当样品中含有软骨藻酸时，样品中的软骨藻酸与软骨藻酸酶结合物竞争结合溶液中的软骨藻酸抗体。软骨藻酸抗体与包被在微孔板上的羊抗鼠二抗结合。经过一步洗涤加入底物溶液，产生有色反应。产生的绿色的颜色深度与样品中软骨藻酸的含量成反比。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。用酶标仪在450nm处测定吸光度值。通过绘制标准曲线来计算样品中软骨藻酸的含量。
A．试剂盒组成：
1、包被二抗的微孔板（羊抗鼠）
2、标准（5种）0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 ng/ml
3、1瓶对照（1ml）浓度3.5 ng/ml
4、软骨藻酸抗体溶液（鼠抗软骨藻酸）6ml
5、软骨藻酸酶标记物6ml
6、样品稀释液（25ml）用于稀释样品
7、5x 浓缩洗液100ml
8、显色液（底物）TMB,16ml
9、终止液12ml
C.操作步骤
1、在对应的微孔中加入50μL的标准、对照和样品（*做2-3个重复）
2、每个测试孔都加入50 μL软骨藻酸酶标记物溶液。
3、每个测试孔都加入50 μL软骨藻酸抗体溶液，用封口膜把微孔板盖上，轻轻的震荡微孔板30秒使里面的液体混匀。不要使液体洒出。
4、在室温下孵育60分钟。
5、孵育完成后，把封口膜取掉，将微孔中的溶液用力地倒入水槽中，用1 X的洗液洗板3次，每孔每次至少加入250 μL1 X的洗液。拍板，去掉残留的洗液。
6、每个测试孔加入100μL的显色液（底物）。室温孵育30分钟，此步骤避免太阳光照射。
7、每个测试孔加入50μL终止液。
8、用酶标仪在450nm 下读取每个孔的吸光度值（OD）（在加入终止液15分钟内完成）
D 结果分析
结果分析可以利用商业ELISA分析软件（4-parameters,Logit/Log）。手工计算可以先计算标准的吸光度值的平均值，然后计算每个标准的%B/B0（用其它标准的吸光度值除以零标准的吸光度值乘以*）。以每个标准的%B/B0做Y轴，以每个标准的软骨藻酸的浓度做X轴构建标准曲线。通过利用标准曲线，把对照和样品的%B/B0代入标准可以计算出样品中软骨藻酸的浓度软骨藻酸的含量小于0.5 ppb认为阴性。当样品中软骨藻酸的含量大于10.0 ppb要稀释后再测定。
1．概要
这个软骨藻酸（ASP）ELISA检测方法可以很敏感的定量检测软骨藻酸的含量。软骨藻酸是和健忘性贝类毒素相关的一类海藻产生的水溶性毒素。试剂盒用于定量或定性检测检测水样和贝类样品中软骨藻酸的含量。贝类样品需要进行样品前处理。如果需要可以用传统的方法例如HPLC,GC/MS来证实。
2．安全说明
试剂盒中的标准溶液里含有少量的软骨藻酸。底物中包含有四甲基联苯胺，终止液中含有稀硫酸。要避免
皮肤和粘膜与终止液接触，如果不小心接触了请马上用水冲洗。
3．保存和稳定性
试剂盒应保存在2-8℃，不要冷冻。在使用之前要把试剂盒中的溶液回复到室温（20-25℃）。有效期内试剂盒中的试剂都可以使用。
4．原理
试剂盒的原理是直接竞争ELISA法，通过特异性抗体来识别软骨藻酸。当样品中含有软骨藻酸时，样品中的软骨藻酸与软骨藻酸酶结合物竞争结合溶液中的软骨藻酸抗体。软骨藻酸抗体与包被在微孔板上的羊抗鼠二抗结合。经过一步洗涤加入底物溶液，产生有色反应。产生的绿色的颜色深度与样品中软骨藻酸的含量成反比。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。用酶标仪在450nm处测定吸光度值。通过绘制标准曲线来计算样品中软骨藻酸的含量。
A．试剂盒组成：
1、包被二抗的微孔板（羊抗鼠）
2、标准（5种）0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 ng/ml
3、1瓶对照（1ml）浓度3.5 ng/ml
4、软骨藻酸抗体溶液（鼠抗软骨藻酸）6ml
5、软骨藻酸酶标记物6ml
6、样品稀释液（25ml）用于稀释样品
7、5x 浓缩洗液100ml
8、显色液（底物）TMB,16ml
9、终止液12ml
C.操作步骤
1、在对应的微孔中加入50μL的标准、对照和样品（*做2-3个重复）
2、每个测试孔都加入50 μL软骨藻酸酶标记物溶液。
3、每个测试孔都加入50 μL软骨藻酸抗体溶液，用封口膜把微孔板盖上，轻轻的震荡微孔板30秒使里面的液体混匀。不要使液体洒出。
4、在室温下孵育60分钟。
5、孵育完成后，把封口膜取掉，将微孔中的溶液用力地倒入水槽中，用1 X的洗液洗板3次，每孔每次至少加入250 μL1 X的洗液。拍板，去掉残留的洗液。
6、每个测试孔加入100μL的显色液（底物）。室温孵育30分钟，此步骤避免太阳光照射。
7、每个测试孔加入50μL终止液。
8、用酶标仪在450nm 下读取每个孔的吸光度值（OD）（在加入终止液15分钟内完成）
D 结果分析
结果分析可以利用商业ELISA分析软件（4-parameters,Logit/Log）。手工计算可以先计算标准的吸光度值的平均值，然后计算每个标准的%B/B0（用其它标准的吸光度值除以零标准的吸光度值乘以*）。以每个标准的%B/B0做Y轴，以每个标准的软骨藻酸的浓度做X轴构建标准曲线。通过利用标准曲线，把对照和样品的%B/B0代入标准可以计算出样品中软骨藻酸的浓度。样品中软骨藻酸的含量小于0.5 ppb认为阴性。当样品中软骨藻酸的含量大于10.0 ppb要稀释后再测定。
。样品中
采购中心
