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成都超纯水设备_四川医院药厂输液用水

参考价 ¥ 9800
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称成都名膜水处理设备有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号名膜
  • 所  在  地成都市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2019/9/26 14:34:05
  • 访问次数588
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 成都名膜水处理设备有限公司一家专业专注从事水处理设备研发、生产、销售、安装调试、技术咨询、售后服务、及水处理配件的销售于一体的水处理设备企业。

主要经营:污水处理设备,纯水设备,水处理设备耗材

成都名膜水处理设备有限公司成立至今,始终坚持产品质量优先原则,不断研究改进产品品质,于2015年*通过了ISO质量体系认证。并且所有公司都配置有多功能水质检测设备,使设备的工艺配置有依有据,运行更加稳定。 成都名膜水处理设备有限公司拥有实践经验丰富的工程设计,专业的设备生产车间,安装调试及贴心的售后服务人员。为客户量身定作高品质的水处理设备,并提供完善的工程设计,设备制造,系统安装调试及技术咨询,同时为客户提供优质的售后服务。

水处理设备,净化设备,纯水设备,设备耗材
产地 国产 产品大小 其他
产品新旧 全新 产水量 自定
电压 自定 反渗透系统 一级反渗透
功率 自定 结构类型 其他
进水口径 自定 水电阻率 自定
自动化程度 其他
成都超纯水设备_四川医院药厂输液用水厂家纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备,多用于医药、生物化学化工、医院等行业,整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置(部分国家不允许使用臭氧,故而系统采用巴氏消毒)。纯化水设备核心技术采用反渗透、EDI等新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院的纯化水制取
成都超纯水设备_四川医院药厂输液用水 产品信息

         成都超纯水设备_四川医院药厂输液用水

超纯水设备的特点:

  (1)自动控制,操作简单方便;

  (2)整套设备全不锈材质,水箱采用全不锈钢医药水箱;

  (3)配备软水器,保证RO系统及EDI系统因硬度的影响稳定运行;

  (4)采用进口海德能超低压反渗透,脱盐率高,使用寿命长,运行稳定,能耗低降低20%;

  (5)反渗透系统采用全自动方式控制,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;

  (6)EDI系统采用了恒压调节系统,确保水质稳定;

  (7)采用正宗*膜堆,性能稳定,使用寿命长,并通过专业技术,确保EDI系统短时停机或长时间停机时水质保持稳定;

  (8)EDI流量计采用进口流量计,可预防因浓水通道堵塞或其他设备故障引起的无浓水产水而对膜堆造成的损坏;

  (9)EDI系统配有紫外线杀菌和膜滤器,确保EDI产水水质稳定;

  (10)具有无水保护和高、低压力保护等多种装置安全功能;

  (11)所有水箱采用纯化水和水箱,并配备带压力式液位计,旋转喷淋清洗及空气呼吸装置;

  (12)配备有臭氧杀菌保质保量,并按佳配置设计。

超纯水机是在反渗透技术的基础上,添加了离子交换和终端处理技术。有些还有深度离子除盐、超滤和UV光氧化作用设备,出来的水水质优于国标GB/T6682-2008实验室用水的水质要求。超纯水机就是要尽可能*地去处这些杂质。目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。

超纯水设备安装:

一、与水源的连接:

1.将纯水机和储水桶放置在尽可能接近于水源及排水管道的位置。

2.关闭自来水进水总阀。

3.拆下与设备*邻近处的自来水水阀,接上零件包内之进水三通,并在其侧孔处连接上不锈钢球阀,再将原拆下水阀接于直通处。

4.关闭不锈钢球阀,打开自来水进水总阀,检查是否渗水,合格后将配套之PE管接在不锈钢球阀上。

二、与机器和储水桶的连接:

1.将与自来水相连的PE管另一端接在纯水机后侧下部进水口上。

2.在纯水机后侧下部排水口上接上PE管,并将其导入水槽下方之排水管道。

3.在纯水机后侧下部输出口接上PE管,并与储水桶上部的输入口相连。

4.在储水桶上部的溢流口上接上PE管,并将其导入水槽下方之排水槽。

5.在储水桶下部输出口接上PE管,另一端连接在主机后侧下部的输入接口上。

6.连上主机和储水桶的水位感应接头,注意主机与储水桶上的高,中,低液位应分别对应连接(主机的高液位为红色信号线、中液位为黄色信号线、低液位为蓝色信号线)。

成都超纯水设备_四川医院药厂输液用水

纯化水机设备的清洗要求:

1、有明确的洗涤方法和洗涤周期。      

2、明确关键设备的清洗验证方法。     

3、清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并保存。     

4、无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部位和部件必须灭菌,并标明灭菌日期,必要时要进行微生物学的验证。经灭菌的设备应在三天内使用。     
5、某些可移动的设备可移到清洗区进行清洗、消毒和灭菌。     

6、同一设备连续加工同一无菌产品时,每批之间要清洗灭菌;同一设备加工同一非灭菌产品时,至少每周或每生产三批后进行全面的清洗。

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