药用级大豆油药典数据

药用级大豆油药典数据

大豆油（供注射用）

Dadouyou（Gongzhusheyong）

Soybean Oil（For Injection）

    本品系由豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的种子提炼制成的脂肪油。

    【性状】本品为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭。

    本品可与*或乙混溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶。

    相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。

    折光率 本品的折光率（通则0621）为1.472～1.476。

    酸值 本品的酸值应不大于0.1（通则0713）。

    皂化值 本品的皂化值应为188～195（通则0713）。

    碘值 本品的碘值应为126～140（通则0713）。

    【检查】吸光度 取本品，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，以水为空白，在450nm波长处的吸光度不得过0.045。

     碱性杂质 取新蒸馏的丙酮10ml置一试管中，加水0.3ml，再加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml，滴加盐酸滴定液（0.01mol/L）或滴定液（0.01mol/L）使该溶液恰成黄色，精密加本品10ml，振摇，静置，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定上清液至黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过0.1ml。

    水分 取本品，以无水甲醇-癸醇（1：1）为溶剂，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过0.1%。

    重金属 取本品5.0g，置50ml瓷蒸发皿中，加硫酸4ml，混匀，用低温缓缓加热至硫酸除尽后，加硝酸2ml与硫酸5滴，小火加热至氧化氮气除尽后，在500～600℃炽灼使*灰化，放冷，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二。

    砷盐 取本品5.0g，置石英或铂坩埚中，加硝酸镁乙醇溶液（1→50）10ml，点火燃烧后缓缓加热至灰化。如果含有炭化物，加少量硝酸湿润后，再强热至灰化，放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热使溶解，加水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.00004%）。

    脂肪酸 组成取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加15%甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml洗涤，摇匀，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃，维持11分钟，以每分钟5℃的速度升温至250℃，维持10分钟，进样口温度为260℃，检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1µl注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕榈酸应为9.0%～13.0%、棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%～5.0%、油酸应为17.0%～30.0%、亚油酸应为48.0%～58.0%、亚麻酸应为5.0%～11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山嵛酸不大于1.0%。

过氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加-*（60：40）混合液30ml，振摇使溶解，精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）不得过3.0ml。

    不皂化物 取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加乙醇溶液（取12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至100ml，摇匀，即得）50ml，加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中，用乙提取3次，每次100ml；合并乙提取液，用水洗涤乙提取液3次，每次40ml，静置分层，弃去水层；依次用3%溶液与水洗涤乙层各3次，每次40ml；再用水40ml反复洗涤乙层直至后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中，用乙10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg，不皂化物不得过1.0%。

    用中性乙醇20ml溶解残渣，加酚酞指示液数滴，用乙醇制滴定液（0.1mol/L）①滴定至粉红色持续30秒不褪色，如果消耗乙醇制滴定液（0.1mol/L）超过0.2ml，残渣总量不能当作不皂化物重量，试验必须重做。

    棉籽油 取本品5ml，置试管中，加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml，置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止（除去二硫化碳），继续加热15分钟，不得显红色。

    无菌（供无除菌工芝的无菌制剂用） 取本品，依法检查（通则1101），应符合规定。

    微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106与通则1107），应符合规定。

    【类别】药用辅料，溶剂和分散剂等。

    【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处保存。

药用级大豆油药典数据