| 产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 |
|---|---|---|---|
| Hotstart Taq DNA Polymerase | 80103S | 250U | |
| Hotstart Taq DNA Polymerase | 80103L | 1000U | |
| Hot Start Taq DNA Polymerase（无外切酶活性） | 80124S | 250U | |
| Hot Start Taq DNA Polymerase（无外切酶活性） | 80124L | 1000U | |
| Hot Start Taq DNA Polymerase（无外切酶活性） | 80124XL | 10000U |
1、活性单位定义: 70℃条件下，30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)合成多聚核苷酸所需的酶量定义为1个活性单位。
2、保存液: 50mM Tris-HCl (pH 8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%（v/v）NP-40, 0.5%（v/v）Tween-20, 50%（v/v）Glycerol
3、贮存条件:-20℃.
4、纯度:无核酸酶污染。
5、HotStart Standard Reaction Buffer（10×，不含Mg2+）：200mM Tris-HCl (pH8.8 at 25℃), 200mM KCl, 50mM (NH4)2SO4,0.5%（v/v）Tween-20, 0.5%（v/v）NP-40.
6、失活或是抑制
- 低浓度的尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）对HotStart Taq DNA聚合酶的活性无抑制；
- 较高浓度的非离子表面活性剂如Tween-20、NP-40和Triton X-100（＞5%）能抑制HotStart Taq DNA聚合酶的活性；
- 极低浓度的离子表面活性剂如脱氧胆氨酸钠（＜0.06%），十二烷基肌氨酸钠（＜0.02%），十二烷基硫酸钠（SDS，＜0.01%）几乎*抑制HotStart Taq DNA聚合酶活性；
- 酚/氯仿抽提可使HotStart Taq DNA 聚合酶丧失活性。
采购中心
