格列美脲原料药中有关物质及降解产物的研究
格列美脲为第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药,其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体结合,此受体与ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连,促使KATP通道关闭,引起细胞膜的去极化,使电压依赖性钙通道开放,Ca2+内流而促使胰岛素的释放,并抑制肝葡萄糖的合成。
此外,格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取,这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致。由于格列美脲对心血管KATP通道的作用较弱,故心血管的不良反应亦很少。
中文名:格列美脲
外文名:glimepiride
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.616
外 观:白色结晶性粉末
CAS登录号:10238-21-8
EINECS登录号:233-570-6
密 度:1.18 g/cm³
熔 点:212.2 至 214.5 ℃
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