药用级氧化镁药典标准CDE登记有资质

药用级氧化镁药典标准CDE登记有资质

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　本品按炽灼品计算，含MgO不得少于96.5%。　　【性状】本品为白色粉末。　　本品在水或乙醇中几乎不溶；在稀酸中溶解。　　【鉴别】本品的溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。　　【检查】表观体积 取本品15.0g，加入量筒中，不经振动，体积不得大于60ml。　　碱度 取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分钟，趁热滤过，滤渣用水适量洗涤，洗液并入滤液中，加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml，溶液应由黄色变为红色。　　溶液的颜色 取本品1.0g，加醋酸15ml与水5ml，煮沸2分钟，放冷，加水至20ml，如浑浊可滤过，溶液应无色；如显色，与黄绿色2号标准比色液(通则0901法)比较，不得更深。　　氯化物 取氧化钙项下的供试品溶液1.0ml，用水稀释至25ml，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.1%)。　　硫酸盐 取氧化钙项下的供试品溶液2.0ml，用水稀释至20ml，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.3%）。　　碳酸盐 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。　　酸中不溶物 取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.0mg（0.10%）。　　可溶性物质 取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分钟，趁热滤过，滤渣用少量水洗涤，合并滤液与洗液，置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.0%。