药用级尿素化学原料药500g瓶装角质软化

药用级尿素化学原料药500g瓶装角质软化

药用级尿素化学原料药500g瓶装角质软化

本品含CH₄N₂O不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；简直无臭，味咸凉；放置较久后，慢慢发作微小的氨臭；水溶液显中性反响。 本品在水或乙醇中易溶，在乙或三甲烷中不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为132～135℃。 【鉴别】 （1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气；继续加热至液体显混浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后，加硫酸铜试液1滴，即显紫红色。 （2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml即生成白色结晶性沉淀。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）分歧。 【检查】 氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801），与规范氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比拟，不得更浓（0.007%）。 硫酸盐 取本品4.0g，依法检查（通则0802），与规范硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比拟，不得更浓（0.010%）。 乙醇中不溶物 取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗濯，并在105℃枯燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 重金属 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.15g，精细称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100ml，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管衔接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下；悄悄摆动凯氏烧瓶，使溶液混合平均，加热蒸馏，俟氨馏尽，中止蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液（0.2mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于6.006mg的CH₄N₂O。 【类别】 角质软化药。 【贮藏】 密封保管。