药用辅料苯甲醇供注射用申报资质检验报告单

药用辅料苯甲醇供注射用申报资质检验报告单

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此品种为药用辅料，有CDE备案登记号；此价格为500g装价格，另有25kg包装，可对公付款，可开专票，可提供资质，开票需要提前咨询客服。

本公司产品cp标准的，都可以提供生产厂家资质:营业执照,生产许可证,注册批件,质量标准,出厂质检单COA,药典2020版标准,如果需要，

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苯甲醇

　　本品按无水物计算，含C7H8O不得少于98.0%。

　　【性状】本品为无色液体。

　　本品在水中溶解，　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）为1.043-1.050。

　　馏程  取本品，照馏程测定法（通则0611）测定，在203～206℃馏出的量不得少于95%（ml/ml）。

　　折光率  本品的折光率（通则0622）为1.538～1.541。

　　【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集236图）一致。

　　【检查】酸度  取本品10ml，加入乙醇10ml和酚酞指示液1ml，

用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品2ml，加水58ml，振摇，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

　　氯化物  取本品1g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.003%）。

【类别】药用辅料，抑菌剂等。

　　【贮藏】遮光，密闭保存。