人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒
实验内容与方法
1.在微量反应板每孔加入待检标本50μl,设阳性、阴性对照各2孔,每孔加入阳性(或阴性)对照各1滴,并设空白对照1孔。
2.每孔加入酶结合物1滴(空白对照除外),充分混匀,封板,置37℃孵育30分钟。
3.弃去孔内液体,洗涤液注满各孔,静置5秒,甩干,重复5次后拍干。
4.每孔加显色剂A液、B液各1滴,充分混匀,封板,置37℃孵育15分钟。
5.每孔加终止液1滴,充分混匀。
6.用酶标仪读数,取波长450nm,先用空白孔校零,然后读取各孔OD值。
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ELISA 标准操作要点
优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。
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人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒KIT实验方法|说明书 加样
加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出。