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国内眼药市场竞争加剧,国内外药企争相入局

2021年01月13日 13:14:39来源:制药网点击量:25694

赛多利斯

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  【制药网 市场分析】近年来,在人口老龄化加剧、生活方式大变及电子产品广泛使用的背景下,国内各种眼科疾病,如眼部感染、结膜炎、黄斑变性、干眼症等眼部疾病发病率逐渐增加。与此同时,眼科用药市场规模也开始保持持续增长趋势。照此发展趋势,业内预测,未来3-5 年我国眼科用药市场仍将维持20%以上的增长,2020年有望接近200亿规模,发展前景良好。
 
  不过,值得注意的是,受限于眼科疾病病因的科学研究进展,以及眼科药物研发在靶点和作用机制上的推进缓慢,当前眼药研发还是集中在新技术和新剂型上,侧重于从给药途径上实现突破。其中,国内眼科药物的开发基本上也还是在做仿制药,具体病症还是以抗感染、消炎和缓解视疲劳为主。在创新药,尤其是致盲性眼病的研发方面与国际上存在较大差距。
 
  也正因为以上原因,目前在中国眼科用药市场上,外企正凭借雄厚的技术实力和强大的品牌推广力度牢牢占据眼科用药医院市场的龙头地位。其中值得一提的是,日本参天、瑞士诺华、美国爱尔康等外资制药巨头在当前还都在持续加码国内眼科用药市场。如2020年5月,参天制药(中国)滴眼液高速灌装线正式投入商业生产,直接将现有生产速度提升了近6倍,让苏州工厂的产能在短时间内实现3倍的扩容。与此同时,参天还在苏州工业园区建造了建筑面积12万平方米,年产能10亿支药剂的新工厂。
 
  虽然国内眼科药企起步晚,基础及技术积累相对薄弱,但在医药市场不断增长的大趋势下,近几年我国眼科药物市场格局已经开始发生变化。众多国内眼科用药企业,如康弘药业、众生药业、兴齐眼药、珠海亿胜等企业已纷纷开始通过加速研发或引进新药等方式来参与市场竞争。
 
  如前段时间,兴齐眼药就发布公告称,公司旗下两款滴眼液仿制药,已收到国家药品监督管理局下发的药品注册受理通知书。据了解,这两款滴眼液分别为贝美前列素滴眼液和玻璃酸钠滴眼液。其中,贝美前列素滴眼液申报的临床适应症为:降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。目前,国内并无同款仿制药上市销售。而玻璃酸钠滴眼液申报的临床适应症为干眼症,缓解干眼症状。
 
  除了兴齐眼药外,2020年10月30日,欧康维视也宣布将与绿叶制药旗下博安生物共同进行OT-702(LY09004)阿柏西普生物类似药的临床Ⅲ期研究,并获得LY09004在中国大陆地区的独 家商业化权利。10月19日,李氏大药厂旗下兆科眼科则宣布与Nevakar达成产品引进协议,将花费可高达1.02亿美元取得低浓度阿托品在大中华、韩国及部分东南亚国家的独 家商业化权利。
 
  综合来看,眼科黄金赛道热度提升已显而易见,未来有望诞生大市值公司以及快速成长的白马公司。但需要注意的是,中外药企在眼药市场的竞争也将越来越激烈。未来,国内企业要想在眼药市场占据更多市场份额,还需加快创新研发的脚步,尽快拥有自己的核心产品。
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