纯化水系统的性能确认一般采用三阶段,在性能确认过程中制备和储存与分配系统不能出现故障和性能偏差。一阶段,连续取样2~4周,按照药典检测项目进行全检。目的是证明系统能够持续产生和分配符合要求的纯化水活着注射用水,同时为系统的操作、消毒、维护SOP的更新和批准提供支持。第二阶段,连续取样2~4周,目的是证明系统在按照相应的SOP操作后能持续生产和分配符合要求的纯化水或者注射用水。取样安排与一阶
阅读全文- 纯化水系统的性能确认2021-03-05
- 制药纯化水设备高压泵容易出现什么故障?
随着水污染越发严重,制药纯化水已经成为现制药厂的新宠了。很多企业为了解决制药用水问题,纷纷选购制药纯化水设备,制药纯化水设备有时会出现无法产水的故障,这种时候要分两种情况进行分析,一种是高压泵能够正常工作,另一种是高压泵不能正常工作,其排除方法是有所不同的。那么制药纯化水设备高压泵容易出现什么故障?制药纯化水设备高压泵运作正常时产水故障排除:1、仔细查看设备的高压泵是否出现了失压
阅读全文2021-03-04 - 纯化水系统的运行确认
运行确认是纯化水系统验证的重要内容。运行确认需要的文件包括①由质量部门批准的运行确认方案。②供应商提供的功能设计说明、系统操作维护手册。③系统操作维护标准规程。④系统安装确认记录及偏差报告。⑤标准操作规程(至少是草稿版本)。图一净得瑞纯化水设备运行确认的测试项目包括以下内容:①系统标准操作规程的确认。系统标准操作规程(使用、维护、消毒)在运行确认时应具备草稿,在运行确认过程中审
阅读全文2021-03-04 - 纯化水系统的安装确认
在安装确认中,一般把纯化水的制备系统及储存与分配系统分开进行。安装确认需要准备的文件包括①由质量部门批准的安装确认方案。②竣工文件包,工艺流程图、管道仪表图、部件清单、电器设计文件及参数手册、电路图、材质证书和必要的表面粗糙度证书、焊接资料、压力测试及清洗钝化记录等。③关键仪表的技术参数校准记录。④关键仪表的技术参数及校准记录。⑤系统操作维护手册。⑥系统调试记录如FAT和SAT记录。
阅读全文2021-03-04 - 医用纯化水设备如何清洁?
医用纯化水设备与我们的生活有着密切的联系,所以对于医用纯化水设备的清洁状况与我们的健康有着直接的关系,所以对于医用纯化水设备而言一定要做好清洁工作。下面小编为大家介绍一下医用纯化水设备的清洁方法:利用膜分离技术来进行清洁,以压力为推动力的膜分离技术有反渗透(RO)、纳滤(NF)、超滤(UF)、以及微孔过滤(MF)。膜分离环保技术的特点是能提供稳定可靠的水质,由于膜分离水中的杂质的主要原理是机械
阅读全文2021-03-03 - 纯化水系统的设计确认
在施工之前,纯化水系统的设计文件包括URS、FDS、DDS等均要逐一进行检查,以确保系统能够*URS及GMP中的所有要求。设计确认应贯穿整个设计阶段,从概念设计到开始采购施工,整个过程是一个动态的过程。设计确认的形式较为多样,会议记录、参数计算书、计算交流记录、邮件等均为设计确认的证明文件。目前,业内通用的做法是在设计文件终确定后总结一份设计确认报告,其中包括对URS的审核报告。以下列出了纯化水
阅读全文2021-03-03 - 医用纯化水设备日常运行需要做哪些检查?
在日常运行期间,医用纯化水设备的检查工作*,应严格按照操作规范进行各项检查,确保设备没有问题后再运行。有序开展检查工作可以有效降低设备故障率,确保系统能够长期安全运行、产水稳定可靠。图一净得瑞纯化水设备医用纯化水设备日常运行时,需进行以下检查:①操作人员严格按照操作流程进行开、关设备,确保阀门开关灵活且无泄漏,各个部件的指示灯正常显示。检查电压、电流、压缩空气、供水压力等是否正
阅读全文2021-03-03 - 在医药纯化水设备中,有哪些实用功能?
医药纯化水设备主要采用哪些实用功能,以满足系统持续稳定、高效制水的要求?图一净得瑞纯化水设备①自动化操作纯化水设备支持自动化控制,拥有PLC控制系统并配备智能显示屏。用户可通过智能显示屏对系统某部件进行控制,操作非常简便,既有利于提高工作效率,又可以减少因人为误操作风险。另外,操作人员可以随时查看系统各部件运行状况,确保系统维持良好的性能,产水水质符合指标要求。②安全管理权限系统
阅读全文2021-03-03 - 纯化水系统的水质取样
一些领域比如药品、食品、保健品、化妆品以及医疗器械等行业,对水的纯净度要求严格。而普通的水中含有多种离子等杂质无法满足要求,因此,通常企业需要通过纯化水设备去除水中杂质,以满足工艺生产条件要求。在纯化水系统运行后,通过需对产出水进行取样,检测水质是否符合预期标准。纯化水系统的水质取样,要求在系统安装调试后并能正常运行,分配系统进行消毒,以及出水的电导率、pH值符合要求的条件下进行
阅读全文2021-03-01
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