层流设备检测-传递窗验证 自净式传递窗是洁净室常用设备检测：对高效过滤器、风速、尘埃粒子数、沉降菌、压差、紫外强度、噪音、照度等参数,自净式传递窗又叫自净传递窗...

洁净室检测-风量换气次数测试，风量，换气次数的次数测测试主要针对非单向流的洁净室，换所测风量的总风量除以房间的体积。即换气次数= 总风量÷房间的体积。...

洁净室检测-食品工业无尘室检测 食品工业无尘室检测 送风高效过滤器检漏、1级工作区截面风速、定向气流、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、...

洁净室检测-无菌医疗器具器械洁净区测试《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010,《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010,...

GMP洁净厂房验证-洁净度检测-尘埃粒子/沉降菌/浮游菌/表面菌 空调系统验证PQ之前对洁净厂房进行清洁（不进行消毒/灭菌）。测试浮游菌、表面菌基线确认（消毒/...

医用洁净室悬浮粒子-洁净度检测）：检测通过激光尘埃粒子计数器是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数。医用洁净室洁净度监测内容不仅包含空气中的一些悬浮粒子，...

尘埃粒子测试-洁净度检测 ,尘埃粒子计数器立方英尺CFM与升L的单位转换。尘埃粒子计数器的换算方法-尘埃粒子计数器立方英尺CFM与升L的单位转换。很多客户在初次...

洁净室检测-医用工业厂房检测 主要依据 GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》检测项目：风速风量、换气次...

药厂洁净室检测-洁净度测试动态静态《药品生产管理规范2010修订版》 Aji、B级、C级、D级.Aji洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO4.8，以≥5.0μm的悬...

洁净室检测-洁净度浮游菌测试 浮游菌测试：通过浮游菌采样器以抽气的方式将空气中的尘埃捕捉到培养基中；扑捉到的浮游菌在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以...

洁净室检测-电子厂尘埃粒子测试 洁净度检测 GB50472-2008 电子厂房设计规范同GB50073-2013洁净厂房设计规范洁净度的测试方法一致，采样点应均...

高效过滤器检漏-光度计法在洁净室检测中，工业洁净室中，尘埃粒子检测是重点，而检漏试验是尘埃粒子测定的基础，其重要性不亚于粒子测定。高效过滤器检漏和空气流速达到了...

洁净室检测-噪声测试测点距地面高1．1m。面积在15㎡以下的洁净室，可只测室中心1点，15㎡以上的洁净室除中心1点外，应再测对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角...

医用洁净室检测-悬浮粒子监测，使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）...

洁净度检测-尘埃粒子测试ISO 14644-1：2015洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级，使用仪器光散射尘埃粒子计数器、光散射离散尘...

洁净室检测-高效过滤器检漏 高效过滤器检测是洁净室验收的重要项目一般在风量/风速 压差测试完成后，再进行检测。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与...

医用洁净室检测-无尘室受控环境测试 2010版生物制药洁净室检测，新版GMP洁净室检测 A 、B、C、D级洁净室参数要求

纯化水检测-制药用水系统验证性能项目主要有：性状、pH值、硝酸盐、硝酸盐、氨、电导率、总有机碳、易氧化物、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度（需氧菌总数）...

无菌隔离器验证 • 确认4Q(DQ,IQ,OQ,PQ) 设计确认（DQ）、IQ安装确认（包括文件，环境，管道，等确认），OQ运行确认（含报警功能等操作确认），P...

无菌隔离器验证 性能检测项目：高效过滤器检漏、空气洁净度等级（悬浮粒子）、浮游菌、沉降菌、表面微生物、压差、照度、噪声、手套口风速检测、灭菌效果试。