苏州长留净化科技有限公司
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不同类型的净化工作台具体有什么样的差异?2017/6/5
为了营造一个良好的实验环境,净化工作台出现了,而由于具体的实验环境要求不同,出现了很多不同类型的设备。那么这样的设备彼此之间有什么样的差异呢?在具体的分类上,净化工作台主要是根据气流方向进行的,包括垂...
洁净室日常维护保养及运行管理2017/5/18
为保持洁净室内空气洁净度,必须严格执行相关维护规定,以防止洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留、繁殖,保证设备及人员的安全。一、进出洁净室的管理1、进入洁净室的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺序。...
二级生物安全柜的广泛应用2017/5/16
生物安全柜利用的是超率的过滤器和负压箱体构成的负压通风柜,用于保护实验环境,保护操作者以及实验材料等危险生物因子,所产生的气容性侵害以及感染等,适合用在危险组以及感染性强悍的物质实验中,同时还广泛的运...
无菌室标准 (含《洁净室沉降菌测试标准操作规程》)2017/5/11
1.目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。2.适用范围生测实验室3.责任者QC主管生测员4.定义无5.安全注意事项严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。6...
人员进入无菌室的程序2017/4/28
1.人员进出:1.1控制区清洁消毒,关闭紫外灯后,人员进入。1.2进入更鞋室,随手关门。1.2.1坐在鞋柜上,在鞋柜外侧脱下一般工作鞋。1.2.2将一般工作鞋放在鞋柜外。1.2.3从鞋柜内侧取出塑料拖...
无菌室布局标准2017/4/28
规范无菌室的建设,为微生物检验和酵母扩培提供无菌的环境。2、适用范围:本管理规定适用于工厂无菌室的新建和改造。3、相关文件及术语3.1相关文件《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)《生物安全实验...
生物安全实验室等级划分标准2017/2/7
生物安全防护实验室是指:实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时,不受实验对象侵染,周围环境不受污染。根据微生物及其毒素的危害程度不同,分为四级,一级z...
集菌仪的工作原理、检测过程及技术特点2016/12/27
集菌仪是什么呢集菌仪是检验供试品是否含菌的仪器,配套集菌培养器使用,具有操作简便、性能稳定、使用灵活、可靠性高等优点。下面主要来介绍一下集菌仪工作原理和技术特点,希望可以帮助用户更好的应用产品。集菌仪...
集菌仪与无菌检查薄膜过滤器的区别2016/11/21
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器,配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是,供试品通过进...
集菌仪蠕动泵工作原理2016/11/14
集菌仪蠕动泵工作原理通俗易懂的理解就像用连两根手指一段一段捏挤一根装满液体的软管,手指向前滑动的时候,软管里面的液体也会随着手指的滑动向前流动。蠕动泵原理就和这个原理一样,只不过蠕动泵是利用了泵头里面...
集菌仪工作原理和技术特点详解2016/10/31
集菌仪是检验供试品是否含菌的仪器,主要用于注射用无菌制剂的无菌检测,具有使用灵活、操作简便、性能稳定、测量度高等优点,在多个领域中都有一定的应用。今天小编主要来介绍一下集菌仪工作原理和技术特点,希望可...
气溶胶发生器的操作说明2016/9/27
1.旋开位于机箱顶部的LIQUIDFILL/GAUGE上面的盖子,向蓄液装置中注入液体气溶胶直到标尺显示液体已达到四分三时为止。注意:液体不要溢出蓄液装置,这是非常重要的。液体不应该高于蓄液装置的颈部...
GMP中关于洁净区间的规定2016/9/19
GMP第四十八条“口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料zui终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求...
尘埃粒子计数器的产品形式分类2016/9/2
1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)...
洁净室相关标准规范2016/8/31
粒子计数器洁净等级行业规范■美国联邦标准(USAFederalStandard)209E(1992年)洁净度级别粒径(um)0.10.20.30.55.0135.07.503.001.00NA1035...

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