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吉首市中诚制药机械厂
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编者按：软包装由于诸多的*性能而广泛用于商品的外包装，本文着重分析了软包装材料的印刷特性及印刷适性处理，指出各种软包装材料的印刷技巧。塑料薄膜常用的塑料薄膜有：PE、PP、PVC、PS、PVA、PC、PET、CA、NY，这些塑料薄膜的印刷特性是：塑料薄膜属非极性高分子化合物，对印刷油墨的粘附能力很差，为了使塑料薄膜表面具有良好的油墨附着能力，增强印品的牢固性，在印刷前进行表面活化处理：吸湿性大多受周围空气的相对湿度影响而伸缩变形，导致套印不佳；受张力的变化影响薄膜在印刷过程中，在强度允许的范围，
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据预测，中国热收缩薄膜市场正在取得飞速的发展，预计今年将有2亿元市场规模，增长率约20%。热收缩薄膜是一种良好的薄膜包装材料，它具有很多优点，产品用途广泛，多用于一次性包装，作为饮料收缩标签的用途是其各种用途中增长前景的。热收缩薄膜从一开始工业化生产后就使用在工业品包装上，后来才把热收缩薄膜用于食品包装，例如：PVDC肠衣膜用于香肠包装等。热收缩薄膜是利用薄膜在高弹态下纵向或横向拉伸了的能量储存在薄膜中，利用热塑性塑胶具有的对双向或单向拉伸前的形态具有的记忆效应，在再遇热时能恢复拉伸前的形态的功
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实行药品零售许可听证制度，可防止权力滥用；可以在保证方便群众购药及用药安全的同时，减少重复建设。我国现行的药品管理法律法规及规章中，没有明确规定关于药品经营许可实行许可听证的制度，但是从有关条款中仍可发现类似或相应的制度设计，如《药品管理法》第十四条第三款及《药品管理法实施条例》第十二条的规定，笔者认为，其中的合理布局及结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定，就是在立法过程中，对于实行许可听证或类似制度的法律设计。根据《行政许可法》第四十六条及第四十七条*
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北京市将进一步加强对用量较大、不良反应较多药物的重点监测，并于2006年5月至10月期间集中组织对喹诺酮类药物的安全性监测。这是记者日前从北京市药品监管局获得的信息。北京市对喹诺酮类药物的重点监测，主要将从三个方面展开：一是对北京地区生产、销售和使用的各种剂型的加替沙星、左氧氟沙星进行质量抽样检验；二是对全市二级以上医疗机构的加替沙星和左氧氟沙星使用情况及不良反应发生情况进行重点监测；三是组织开展加替沙星和左氧氟沙星的回顾性研究。另据了解，北京市药品不良反应监测中心2005年度收集的1万余例药品
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全国政协委员周超凡在今年的两会上递交了一个关于中药配方颗粒剂的提案。他说，中药配方颗粒剂的质量标准应该统一，颗粒剂也应该纳入医保药品目录。中药配方颗粒剂是近年来出现的中药饮片配方新剂型。颗粒剂以中药饮片为原料，经现代化工艺“全成分”提取而成。具有传统饮片的性味归经、功效主治，同时还具有“安全、、稳定、可控”的特点。它zui大的优点在于携带服用方便、便于医院调剂、便于中药生产实现现代化，更重要的是提高了中药质量的均一性、可控性、安全性和卫生学指标，是对传统中药汤剂的一次重大改革。周超凡介绍说，20
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2006年6月16日，湖南省食品药品监督管理局组织召开全省整顿和规范药品市场秩序工作会议，各市州食品药品监督管理局局长、纪检组长，省药检所纪委书记，省局机关各处室负责人参加了会议。省局党组书记、局长张光荣作了《以科学发展观为指导，扎实开展整顿和规范药品市场秩序专项行动》的重要讲话，宣布从今年6月份开始，利用半年时间，集中力量，上下联动，突出重点，务求实效，在全省范围内全面开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，切实规范药品研制、生产、流通、使用秩序。张光荣在讲话中指出，这次行动遵循以下工作原则：一是
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为配合实施《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号），国家食品药品监督管理局组织修订了《进口药材抽样规定》，制定了《进口药材抽样记录单》、《进口药材不予抽样通知书》、《进口药材检验报告书》，自2006年7月15日起实施。《进口药材抽样记录单》、《进口药材不予抽样通知书》、《进口药材检验报告书》等各种表格由国家食品药品监督管理局统一印制。
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（国家食品药品监督管理局药监注[2006]202号2006年5月10日）2006-5-22药监局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》和《预防用生物制品说明书规范细则》（以下简称《规范细则》），现予印发，并将有关事宜通知如下：一、2006年6月1日起国家局批准注册的药品以及按照《关于实施有关事宜的公告》（国食药监注〔2006〕1
