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吉首市中诚制药机械厂
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近年来，国外发达国家对废旧轮胎的回收利用给予高度重视，他们分别通过立法，成立专家机构给予财政补贴、提供免税优惠等多种措施全力支持废旧轮胎的回收利用。据悉，加拿大早在1992年就成立了废旧轮胎再利用管理委员会，并通过立法，事先从每个销售出厂新轮胎中收取4加元的处理费用，交由该委员会下属的基金组织管理，并确保该基金用于废旧轮胎的再利用项目。美国于1994年立法规定，靠国家资助铺设的沥青公路，沥青中必须含有5％的胶粉。法国将在2002年起实施垃圾再循环使用处理政策，要求含废橡胶在内的所有生活垃圾和工业
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一、总则*条根据国务院颁发的《中华人民共和国标准化管理条例》第五章第二十九条的规定，为了表彰先进，鼓励企业生产更多更好的产品，国家决定对产品实行颁发产品标志制度。第二条产品标志，是产品的荣誉标记，是督促技术标准贯彻执行、维护用户利益、促进产品质量提高的有效措施。一切批量生产的工业产品，凡符合本办法规定的各项条件均可申请并授予产品标志。第三条根据产品质量水平，标志分两级：一是获得国家质量奖的产品，根据国家经委颁发的《中华人民共和国产品奖励条例》的规定，授予金质奖章、银质奖章的荣誉标志（图案与金质奖
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浙江省宁波市食品药品监管局研究制定了《宁波市药品生产企业日常监督管理办法》，进一步强化药品生产企业的日常监管。《办法》强调日常监督检查要做到系统检查、专项检查和突击检查相结合，主要以突击检查为主。此外，根据药品的风险性，确定了重点监管剂型或品种，突出风险控制，确保监管到位；对药品生产企业实施分级管理，药品生产企业安全信用等级分为AA、A、B、C等4个等级，分别表示级，稳定级，波动级，不良级。对安全信用等级为A*的企业，可减少现场检查频率，连续二年安全信用等级为A*的企业，3年内可豁免系统检查，实
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经历了几十年的风风雨雨，原料药产业在我国制药领域已经拥有了举足轻重的地位，我国医药制造业生产总值的20％由其创造。同时，原料药化的步伐也在不断加快。目前，中国已经成为*二大原料药生产国和主要出口国，一批原料药生产企业通过了FDA、COS等认证，出口产品价格以及技术含量都有所提高。同时，受大型制药企业提高核心竞争力、降低生产成本等因素的影响，世界原料药的生产中心开始向发展中国家转移，合同生产或外包生产成为原料药制造业的一个趋势。我国原料药生产正面临着难得的发展机遇，劳动力、原材料和环保成本低，以及
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据近期媒体报道，自去年年底以来，环磷酰胺在北京、上海的各大肿瘤医院全面告急，频频出现供货断档现象。据悉，作为一种临床上应用较广的抗癌药物，环磷酰胺对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤具有确切的疗效。“我不知道怎么办，天天像讨饭一样。80％的儿童肿瘤、白血病病人，环磷酰胺是他们的主药，就像米饭一样重要。”上海一位医生接受媒体采访时说。北京多家肿瘤医院的专家也纷纷表示该药对病人的重要性。此药的断档现象也引起了北京和上海市卫生部门的重视。环磷酰胺属于国家医保目录甲类药品，国家限定zui
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1937年，美国田纳西州有位药剂师配制了磺胺酊剂，结果引起300多人急性肾功能衰竭和107人死亡。究其原因，系作为甜味剂的辅料二甘醇在体内氧化为草酸中毒所致。这成为世界首桩因药用辅料造成的药物损害的事件，也从此引起了美国药品管理当局对药用辅料管理的重视，从此逐步对药品管理中的药用辅料与药物配伍、安全性、有效性、稳定性提出相关要求。药用辅料产业规模一直相对较小，明显逊色于制剂、原料药领域。中国药用辅料产业水平更是落后于水平，与欧美日等发达国家相比存在一定的差距。下面以美国、日本为例对我国药用辅料管
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从药品注册司多位官员的落马，到近期关于中药注射液不良反应问题的频频出现，国家食品药品监督管理局（SFDA）开始加快药品注册管理体系的变革。从日前在杭州举行的“中国中药产业发展（西湖）论坛”上获悉，目前SFDA药品注册司已着手重新修订《药品注册管理办法》，并将在8月份递交审议。“修订总原则是严格新药定义、科学分类管理、鼓励自主创新、适度发展仿制。”SFDA药品注册司副司长谢晓余在会上说。整顿新药审批中国药物的创新能力一直备受诟病。数据显示，2003~2005年审批下来的化学药自主知识产权品牌仅有2
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关聚氯乙烯（PVC）保鲜膜可致癌在国内引起强烈反响，卫生部卫生监督中心标准处表示：中国目前还没有完备的保鲜膜卫生标准，制订这个标准是今年的任务之一。我国目前沿用的《食品包装用品聚氯乙烯成型品卫生标准》中明确规定，氯乙烯单体含量每公斤要小于等于1mg。中国农业大学食品学院教授何计国表示，PVC保鲜膜中含有一种单体氯乙烯成分，这个成分对人体有致癌性。欧盟组织及美国、日本都已经禁止了这种产品用于食品。我们现在还在执行的1988年制定的标准，虽然也进行了几次更新，但是大多是对其中的某些参数的改动。“保鲜
