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多室输液软袋产品虚焊强度与阻隔性能质量因素分析与检测
多室（多腔）输液软袋目前在大输液领域主要分为两种，一种是液-液多室袋，另一种是粉-液多室袋；是指将在生产过程、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中，通过虚焊分隔在不同腔室内，在临床使用时通过外力将虚焊开通，混合后使用，多室软液软袋产品主要适用于配制后不稳定，不能长期保存，在临床用药需要临时配制输液用制剂。本文仅对多室输液软袋产品的虚焊性能与阻隔性能两个质量关键因素进行分析。1、虚焊强度的分析与检测对于液-液多室袋和粉-液多室袋其虚焊强度必须确保产品临床使用的方便性、安全性以及产品在

济南兰光机电技术有限公司

2009-03-27 11:03
欧洲委员会对原料药GMP要求更加严格
欧洲委员会对原料药GMP要求更加严格假冒或不合格原料药可能进入医药产品供应链中去，欧洲委员会正在考虑采取若干措施，对原料药GMP生产和检查提出更加严格的要求。供应链的完整性对制药行业来说是一个至关重要的问题。欧洲委员会(EC)zui近提出建议，要在欧洲地区实施更加严厉的打击假冒药品的措施，这其中就包含严格的生产要求以及有关原料药供应链的问题。2008年3月，EC就拟议中的反假药措施(旨在修正欧盟相应的法律法规)发起了公众咨询活动。这些改革的重中之重，指向解决包装和相关供应链活动中存在的问题。建议

杭州科豪机械有限公司

2008-10-27 11:06
超微粉碎机的适用
本公司系专业生产超微粉碎机（细胞破壁机）及从事微（纳）米粉体技术、工艺、设备与技术服务的技术型企业。公司将粉体技术与中医药结合，对2000多种中药材的特性和粒度进行了研究，经上万次破壁（膜）微粉碎试验，积累了大量的成功实践经验。公司生产的超微粉碎机，具有粉碎效率高、破壁率高、粉碎温度低与全密闭作业等特点；属微（纳）米粉体制备的共性技术和微（纳）米级实用技术产品；所制粉体粒径可达1～0.1μm，细胞破壁（膜）率达98％以上；应用范围涉及医药（含兽药和农药）、（保健）食品、化妆品、化工建材、冶金能源

烟台慧宝设备制造有限公司

2008-03-30 09:37
软包装材料印刷特性适性处理技巧
编者按：软包装由于诸多的优越性能而广泛用于商品的外包装，本文着重分析了软包装材料的印刷特性及印刷适性处理，指出各种软包装材料的印刷技巧。塑料薄膜常用的塑料薄膜有：PE、PP、PVC、PS、PVA、PC、PET、CA、NY，这些塑料薄膜的印刷特性是：塑料薄膜属非极性高分子化合物，对印刷油墨的粘附能力很差，为了使塑料薄膜表面具有良好的油墨附着能力，增强印品的牢固性，在印刷前进行表面活化处理：吸湿性大多受周围空气的相对湿度影响而伸缩变形，导致套印不佳；受张力的变化影响薄膜在印刷过程中，在强度允许的范围

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:52
北京将加强对喹诺酮类药物安全性监测
北京市将进一步加强对用量较大、不良反应较多药物的重点监测，并于2006年5月至10月期间集中组织对喹诺酮类药物的安全性监测。这是记者日前从北京市药品监管局获得的信息。北京市对喹诺酮类药物的重点监测，主要将从三个方面展开：一是对北京地区生产、销售和使用的各种剂型的加替沙星、左氧氟沙星进行质量抽样检验；二是对全市二级以上医疗机构的加替沙星和左氧氟沙星使用情况及不良反应发生情况进行重点监测；三是组织开展加替沙星和左氧氟沙星的回顾性研究。另据了解，北京市药品不良反应监测中心2005年度收集的1万余例药品

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:50
原料药大国何时变强国化亟待提速
经历了几十年的风风雨雨，原料药产业在我国制药领域已经拥有了举足轻重的地位，我国医药制造业生产总值的20％由其创造。同时，原料药化的步伐也在不断加快。目前，中国已经成为*二大原料药生产国和主要出口国，一批原料药生产企业通过了FDA、COS等认证，出口产品价格以及技术含量都有所提高。同时，受大型制药企业提高核心竞争力、降低生产成本等因素的影响，世界原料药的生产中心开始向发展中国家转移，合同生产或外包生产成为原料药制造业的一个趋势。我国原料药生产正面临着难得的发展机遇，劳动力、原材料和环保成本低，以及

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:46
廉价好药断档经济利益纠缠不清是主因
据近期媒体报道，自去年年底以来，环磷酰胺在北京、上海的各大肿瘤医院全面告急，频频出现供货断档现象。据悉，作为一种临床上应用较广的抗癌药物，环磷酰胺对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤具有确切的疗效。“我不知道怎么办，天天像讨饭一样。80％的儿童肿瘤、白血病病人，环磷酰胺是他们的主药，就像米饭一样重要。”上海一位医生接受媒体采访时说。北京多家肿瘤医院的专家也纷纷表示该药对病人的重要性。此药的断档现象也引起了北京和上海市卫生部门的重视。环磷酰胺属于国家医保目录甲类药品，国家限定zui

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:44
国内专家谈我国新药研发的挑战与对策
近期根据制药企业协会联合会（IFPMA）秘书长白宏伟有关“促进药品创新和可及性策略”演讲中发表的观点整理刊载了《我国新药研发的挑战与对策》一文，摘要如下：新药是保证公众健康的关键资源，目前，新药研发的挑战性变得越来越大，这是因为一方面新药研发的成本持续上升，另一方面制药公司获取足够收益，用于补偿投资的机会越来越小。但是，社会对新药的需求是巨大的，通过药品创新，还可以为国家带来社会、政治和经济方面的益处。药品创新有多种不同方式，包括从开发一种新药用于治愈疾病，到改变现有药物配方使患者受益。例如，改

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:40
包装机气动卷材控制机构设计
包装机气动卷材张力控制机构设计摘要：介绍一种新型的包装机械包材张力控制构机。该机构利用气动执行元件的柔性特性，使包装机既能实现高速开卷，又保证使包材的张力小而恒定，从而满足现代高速包装机构对其包材开卷的要求。关键词：包装机；气动元件；包材；张力控制前言：近年来，气动技术在包装机械行业得到了广泛地应用，使包装机械行业有了长足的发展。由于气动和度算机控制等先进技术的大量介入，使现代包装机械的机械结构大为简化、降低了设备造价，同时也提高了包装速度和产品外观技师没备的自动比程度和可靠性都得到了大幅度提高

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:40
包装设计适可而止
产品包装对于产品，就好比服装对于人。服装的本质其实是基本功能需求，例如保护、防寒。随着人类社会的进步，以及人类工业文明的发展，已经把人类对服装的基本功能需求变成了次要需求，而其装饰、审美功能成了重要的使用需求，精神层面的需要变成产品的主要使用体验。这种演化过程极其符合产品包装的需求进化，由满足基本功能需要转化为符合传播规律的精神情感体验。让我仅就源于个人所具有的知识体系和生活经验进行一个关于家电产品包装设计的探讨式阐述。抛开生产、运输环节，从终端卖场到消费者购买达成整个过程来看，家电产品的包装会

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:39
制药机械在设计结构、制造、技术性能方面如何满足GMP要求
一、引言回顾我国实施药品生产质量管理规范（GMP）的历程和对GMP规范的不断再认识，从中积累了不少共识和体会。其中药机设备能否符合GMP规范要求其产生的结果影响甚大。由于过去较长一段时间里，就药机全行业而言，有一些企业的产品因不符合GMP规范要求，使药厂的GMP改造留下种种烦恼和隐患的事，时有发生。药机产品传统的产品多，等级在80年代前的多，90年代水平，制作精良，符合GMP规范的少。故实施后的质量也不高，直接影响了我国推行GMP进展和水平，至今的情况尚未有*的改观。不久我国即将加入WTO，又一

吉首市中诚制药机械厂

2006-07-02 21:36
照明产品的可靠性试验
可靠性设计技术，顾名思义，即是检验产品在用户使用时是否可靠的一门测试技术。这项测试技术运用成功与否，对产品的质量有举足轻重的效果，它自始至终地贯彻在产品的设计和生产过程中。当一个室内照明产品被设计出来时，它的使用寿命有多长？能在怎样的恶劣的环境下（如高温、低温和振动等）运行？厂家首先要通过实验做到心中有数。然后，把使用要点写进说明书，提醒用户一些注意事项，避免用户因操作不当而损坏产品。下面就简单介绍一些可靠性试验的方法和项目。照明产品的可靠性测试项目主要有：A：高温试验B：高温高压冲击启动试验C

东莞市贝尔试验设备有限公司

2009-04-29 08:25
如何正确选择拉力试验机？
如何正确选择拉力试验机？拉力试验是一项质量检测的重要指标之一，几乎所有相关行业的工厂品质实验室都会配置一台和多台拉力试验机。大中仪器做为专业的试验机生产厂家，为很多的客户提供过各种规格的拉力试验机，既有经济实用的微电脑拉力试验机，也有性能的电脑式拉力试验机，但我们却经常发现其实很多实验室的拉力试验机的配置并不一定能够*相关标准的要求。这其中既有用户试验机选型人员的不专业原因，亦有厂家销售人员的的沟通不充分马虎所致。当然，也有部分则是，大部分工矿企业用户的标准意识不强，舍不得投入的原因。既然要正确

东莞市贝尔试验设备有限公司

2009-04-24 14:12
如何选择环境试验设备
一、设备选择依据存在于地球表面及大气层空间中的自然环境因素和诱发环境因素的种类，目前还无法统计出一个确切的数目，其中对工程产品（设备）的使用及寿命影响较大的因素不下十几种。从事工程产品环境条件研究的工程师们将自然界存在以及人类活动所诱发的环境条件整理归纳为一系列的试验标准和规范，用以指导工程产品的环境及可靠性试验。如指导军工产品进行环境试验GJB150――中华人民共和国国家军用标准《军用设备环境试验方法》，指导电工电子产品进行环境试验的GB2423――中华人民共和国国家标准《电工电子产品环境试验

东莞市贝尔试验设备有限公司

2009-04-17 13:52
恒温恒湿试验箱和高低温交变箱有什么区别?
首先要搞清楚你的“高低温交变箱"是什么意思？1.只做高温和低温的不做湿度，直接就叫高低温试验箱。也可叫“高低温交变试验箱"；2.要做高温和低温，同时要可做湿度，进行循环的，我们叫高低温湿热交变试验箱，恒温恒湿箱等；一般的恒温恒湿机都能做“湿热交变试验"但取决于你所做的交变试验条件，如果你是想购买设备，在你购买设备前应该告知供应商你的要求。以便设备能按照你的要求进行设计和调试。当然根据你提的条件，厂家价格也不一样。单从字面解释恒温恒湿机：普遍是指在温度15度~85度，可以做湿度20%~98%R.H

东莞市贝尔试验设备有限公司

2009-04-17 13:40
油墨脱色试验的试验条件、操作步骤以及结果判断
油墨脱色试验的试验条件、操作步骤以及结果判断试验条件①摩擦纸为80g/m2的清洁胶版纸，宽度为50mm。根据经验，办公用A4打印纸也可满足此要求。②摩擦次数标准为来回40次，信立公司的摩擦试验机设定了0～999次，可根据用户要求设置不同的次数。试验步骤①将剪切成一定尺寸的试样固定在摩擦台上，待测墨层面积要大于摩擦体面积，一般取300mm×55mm，并且尽量取色彩比较均匀的试样，便于测量。中宝检测设备有限公司②测定试样上待测墨层的彩色密度，测3点取平均值。应取四色中密度值zui大的叠色密度作为测定

东莞市贝尔试验设备有限公司

2009-04-17 13:37

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