所有制药资料下载-所有制药设备资料下载-第（49）页-制药网

在线咨询

QC/T 743-2006《电动汽车用锂离子蓄电池》
QC/T743-2006《电动汽车用锂离子蓄电池》想了解更多相关标准咨询：、22673599：3723@bell0769@：http://www..cn贝尔专业生产：盐雾腐蚀试验箱，盐水喷雾试验机，盐水加速腐蚀试验箱，高低温交变试验箱，高温试验箱，低温试验箱，高低温湿热交变试验箱，恒定湿热试验箱，热冲击试验箱，冷库房，恒温恒湿试验室，纸箱抗压试验机，破裂强度试验机，交合强度试验机，层间结合仪，塑胶熔融指数仪，自由跌落试验机，电池挤压试验机，电池针刺试验机，电池冲击试验机，模拟汽车运输振动台，电磁

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：pdf大小：1983.24发布时间：2009-07-20 15:51
旋开盖真空封口机（JB／T10642-2006）
旋开盖真空封口机（JB／T10642-2006）关于玻璃瓶真空旋盖机

舟山市普陀尚唯包装设备有限公司

类别：pdf大小：565.345发布时间：2009-06-05 23:53
压敏胶粘带持粘性试验方法
一.用途:本机用于胶带粘着之静态负荷试验,以了解成品粘着力,在一定荷重下所能保持之时间,藉以评估胶带粘着之耐久性与使用寿命。二.主要技术参数：1.型号：BF-BC-10Z；2.测试面积：25×25MM；3.测定片数：10组，分别计时；4.砝码：10个（每个1KG）；5.手机辗压滚轮：1支（2.5KG）；6.计时器：1~999,999min；7.重量：约35KG。

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：pdf大小：172.607发布时间：2009-04-28 08:53
压敏胶粘带初粘性试验方法
一.用途:采用斜面滚球法，通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。二.依据标准：本产品按照中华人民共和国国家标准GB4852-1984之规定设计制造，适用于压敏胶粘带等产品进行初粘性测试试验。三.主要技术参数：1.型号：BF-NX-7702.可调倾角：0－40°；3.台面宽度：120MM；4.试验宽度：80MM；5.标准钢球：3/32—1英寸；6.外形尺寸：14×32×18cm7.重量：约6Kg。

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：pdf大小：162.853发布时间：2009-04-28 08:50
压敏胶粘带拉伸性能试验方法
一.用途：本产品测试各种材料、半成品及成品的抗拉强度、抗压强度及伸长量、延伸率、可做剥离、撕裂、抗弯、抗折、压缩、、、、、等试验，适合金属、塑胶、橡胶、纺织品、合成化学制品、电线电缆、皮革等行业使用。二.技术参数：01.型号：BF-BL-100N02.容量选择：100N03.显示器：680型04.分辨率：1/10，00005.精度：小于±0.5%06.试验速度：10~500MM/min可调07.试验行程：600MM（不含夹具）08.试验空间：左右∞，前后120mm09.停机模式：过载停机、试件破

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：pdf大小：115.912发布时间：2009-04-28 08:48
锂电池组危险货物危险特性检验安全规范
电池检测设备：电池挤压试验机，电池冲击试验机，电池针刺试验机，电池跌落试验机，电池燃烧试验机，电磁振动台，干燥箱，真空干燥箱，电池碰撞试验机等。

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：大小：0发布时间：2009-04-28 08:35
胶粘剂180°剥离强度试验方法
本标准等效采用ISO8510—2：1990《胶粘剂—挠性材料与刚性材料粘合的胶接试样的剥离试验第2部分：180°剥离》。

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：doc大小：71.5发布时间：2009-04-22 14:18
油墨脱色试验方法
3.8.2试验条件:3.8.2.1摩擦纸为80g/㎡的清洁胶白纸,宽度为50mm;3.8.2.2摩擦次数为来回40回;3.8.2.3荷重:20±2N;3.8.3试验步骤:3.8.3.1剪切成一定尺寸的试验固定在摩擦台上,其待测量层面积大于摩擦体所摩擦的面积;3.8.3.2按3.5.3方法测定试验上待摩墨层的彩色密度,测三点取平均值;3.8.3.3将摩擦纸固定在摩擦体上;3.8.3.4开启摩擦试验机往返摩擦40回,停机取下试样;3.8.3.5在被摩擦zui严重的墨层上按3.3.5方法测定彩色密度,

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：大小：0发布时间：2009-04-18 08:42
贴标机
适用于各种不干胶的贴标

广州迈斯达机械设备有限公司

类别：JPG大小：发布时间：2009-02-12 14:28
超声循环提取沙棘叶中总黄酮的研
2006年3月农业机械学报第37卷第3期超声循环提取沙棘叶中总黄酮的研究3杨喜花陈敏朱蕾李赫殷丽君【摘要】研究了超声循环技术在沙棘叶总黄酮提取中的应用。对乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮等不同提取溶剂的提取效果进行比较得出,乙醇是提取沙棘叶中总黄酮的*溶剂。采用常规索氏、超声与超声循环方法提取总黄酮表明,超声循环提取法可提高沙棘叶中总黄酮的提取效率,超声循环提取10min已经达到了索氏提取6h的效果。关键词:沙棘叶总黄酮超声循环提取中图分类号:R28412文献标识码:A收稿日期:200501143国家

北京弘祥隆生物技术股份有限公司

类别：PDF大小：发布时间：2009-02-05 15:24
欧洲药典适用性证书（COS）
欧洲药典适用性证书（COS,CertificateofSuitability）,是由欧洲药典委员会颁发的用以证明原料药品的质量是按照欧洲药典有关各论描述的方法严格控制的,其产品质量符合欧洲药典标准的一种证书。COS证书在欧洲药典委员会的二十八个成员国内得到承认，它与欧洲药物管理档案,即（EDMF，EuropeanDrugMasterFile）在程序和作用上相类似但又有不同：1．两者都是一种支持性材料，用于支持使用该原料药的制剂产品在成员国的上市申请（MAA）；2．两者都是用于证明制剂产品中所使用

类别：doc大小：11KB发布时间：2011-04-07 13:43
人用药品注册技术要求协调会（ICH）
为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批，形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同，这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及技术和贸易交流，同时也造成制药工业和科研、生产部门人力、物力的浪费，不利于人类医药事业的发展。因此，由美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起的ICH（人用药物注册技术要求协调会议,InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRe

类别：doc大小：21.5KB发布时间：2011-04-07 11:34
优良生产实践（GMP）
在上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过zui终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度。一．GMP历史GMP是英文名GoodManufacturingPractic

类别：doc大小：29KB发布时间：2011-04-07 11:22
2006年-2012年中国冻干系统细分市场研究及重点企业竞争力深度调研报告
*章研究概述*节冻干系统产品定义冻干系统是利用冻干技术对物质进行干燥，从而达到储存物品的目的。冻干技术的原理是利用冷冻的溶液在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态直接升华除去水分完成干燥。一套完整冻干生产线包括冻干机、无菌隔离装置、自动进出料系统、洗烘灌系统、药物称量与配制过滤系统、灯检装置、胶塞清洗机、轧盖机。冻干机是冻干系统的关键组成，产品的冷冻干燥在冻干机中实现。冻干机按结构分，由冻干箱或称干燥箱、冷凝器或称水汽凝集器、冷冻机、真空泵和阀门、电气控制元件等组成；按系统分，由制冷系统、真空系

类别：doc大小：59KB发布时间：2010-09-08 11:28

44 45 46 47 48 49 共49页782条记录

企业直播更多+

预告

整梨压榨机

产品推荐更多+

联系我们

关注我们