丙二醇的提取工艺，属于化工分离技术领域。该工艺是利用无机酸盐容易结晶，而丙二醇发酵液中的有机酸盐不容易结晶的特性，在丙二醇发酵液中加入适量的无机酸，将发酵液中的有机酸盐置换成有机酸，同时生成相应的无机酸盐；将发酵液进行浓缩，使得无机酸盐结晶析出，从而与发酵液分离；浓缩的发酵液变成了丙二醇、琥珀酸、乳酸、醋酸、甘油和2，3－丁二醇的混合物，将混合物真空精馏，获得各组分的产品。优点在于，得到了丙二醇和2，3－丁二醇的同时，即将发酵液中的盐类脱除，又得到了琥珀酸、乳酸和醋酸以及无机酸盐的产品，减少了废弃物排放，增加了生产的总体效益。

丙二醇
Bing'erchun
Propylene Glycol

C3H8O2 76.09
[57-55-6]
本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于.5。
性状本品为无色澄清的黏稠液体；无臭；有引湿性。
本品与水、乙醇或SLW甲能任意混溶。
相对密度本品的相对密度（通则0601）在25℃时应为1.035～1.037。
折光率本品的折光率（通则0622），应为1.431～1.433。
药用级     混合脂肪酸甘油酯36,38型号 500g样品装起订有批件资质
药用级     甲基纤维素粘度4000     500g起订     有资质药典
药用级     水溶/油溶氮酮           500g起订中典有资质
药用级      糖精钠        1kG/袋 2017批号
药用级     乙基纤维素 500g样品装起订有注册证质检报告
药用级     阿司帕坦      1kG/袋   符合中典有资质
药用级      硫代硫酸钠     1kg/袋   中典有资质
药用级邻苯二甲酸二乙酯   500ml/瓶   中典资质齐全
药用级柠檬酸三乙酯   500ML/瓶    符合药典有注册证
药用级     聚乙烯醇（三种粘度）   药典有批件
药用级     黄原胶/汉生胶    500g样品装起订有资质中典
药用级   富马酸PH调节剂      500g样品装起订中典
药用级    单双硬脂酸甘油酯/单甘油酯   500g起订中典
药用级     甜菊素    中典有资质1kg包装
药用级      聚维酮K30/PVPK30   符合中典
药用级      麦芽糊精 500g 25kg   中典有注册证鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集706图）*（通则0402）。
检查酸度取本品10.0ml，加新沸过的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.5ml。
氯化物取本品1.0ml，依法检查（通则0801），与标准L化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.007）。
硫酸盐取本品5.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.006）。
氧化性物质取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密塞，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用硫代硫酸钠滴定液（0.005mol/L）滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液（0.005mol/L）的体积不得过0.2mL
还原性物质取本品1.0ml，加氨试液1ml，在60℃水浴中加热5分钟，溶液应不显黄色；迅速加硝酸银试液0.15ml摇匀，放置5分钟，溶液应无变化。
有关物质取本品适量，精密称定，用无水乙醇稀释制成每1ml中含丙二醇0.5g的溶液，作为供试品溶液；另精密称取一缩二乙二醇（二甘醇）、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇和环氧丙烷对照品，用无水乙醇稀释制成每1ml中含5μg、500μg、150μg和5μg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇20M为固定液，起始温度为80℃，维持3分钟，以每分钟15℃的速率升温至220℃，维持4分钟，进样口温度230℃，检测器温度250℃，各组分峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，按外标法以峰面积计算。含一缩二乙二醇（二甘醇）不得过0.001； —缩二丙二醇不得过0.1；二缩三丙二醇不得过0.03；环氧丙烷不得过0.001。
水分取本品适量，照水分测定法（通则0832第法1）测定，含水分不得过0.2。
炽灼残渣取本品50g，加热至燃烧，即停止加热，使自然燃烧至干，在700～800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。
重金属取本品4.0ml，加水19ml与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，混匀，依法检查（通则0821第法），含重金属不得过万分之五。
砷盐取本品1.0g，加5ml与水23ml，摇匀，依法检查（通则0822），应符合规定（0.0002）。
含量测定照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20M为固定相；起始温度为130℃，维持1分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持1分钟，进样口温度230℃，检测器温度250℃。理论板数按1，2-丙二醇峰计不低于10 000。
测定法取本品，精密称定，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取1，2-丙二醇对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
类别药用辅料，溶剂和增塑剂等。
贮藏密封，在干燥处避光保存。