名称：Human ADM(Adrenomedullin) ELISA试剂盒
中文名称：人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附测定试剂盒
英文名称：Human ADM(Adrenomedullin) ELISA Kit
货号：EH0779
别称：ADM(Adrenomedullin)|AM ELISA Kit
适应种属：人源
规格：48T/96T
存储：在2-8℃存储6个月
UNIPROT ID：P35318
应用：ADM(Adrenomedullin) ELISA试剂盒可以在体外定量测定血浆、组织匀浆和其他生物液体中的ADM浓度.
检测方法： 双抗夹心法
检测范围： 6.25-400pg/ml
灵敏度： < 3.75pg/ml
标准曲线：由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
回收率：将一定含量的ADM掺入下表列出的样本中,并通过将测量值与样品中ADM的预期量进行比较来计算回收率.
| 回收范围（%） | 平均值（%） | |
| 血清(n=5) | 88-101 | 94 |
| EDTA血浆(n=5) | 96-98 | 97 |
| 肝素血浆(n=5) | 87-104 | 96 |
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| 血清(n=5) | 85-97% | 90-102% | 90-105% | 86-101% |
| EDTA血浆(n=5) | 91-* | 82-99% | 82-96% | 83-99% |
| 肝素血浆(n=5) | 87-98% | 80-94% | 83-94% | 80-96% |
变异系数（%）：批内差：CV<8% 批间差：CV<10%
注意事项：仅供科研使用
Human ADM(Adrenomedullin) ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADM会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADM抗体与结合在包被抗体上的人ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，ADM浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ADM的浓度。
试验所需自备物品：
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
操作步骤：
1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟
2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 弃掉板内液体，洗板3次
4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右
6. 每孔加入50μL终止液
7. 立即在450nm波长下读数，处理数据
1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟
2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 弃掉板内液体，洗板3次
4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右
6. 每孔加入50μL终止液
7. 立即在450nm波长下读数，处理数据
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