Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析，其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测，由于紫外吸收法定量DNA或RNA时，会不加区分地检测260nm的所有物质，包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合双链DNA，荧光量子产率高，摩尔消光系数大，连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍，有较好的灵敏度和特异性。
该试剂盒与本公司的Fluo-100荧光计配合使用，具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点，能应用于重组制品外源DNA残留检测、药物残留DNA的检测以及游离DNA含量检测等。
浓度检测范围：0.2ng—100ng（dsDNA）
检测流程
方法对比
图1.光吸收法与荧光法检测限差别 图2.荧光试剂特异性
与传统的测吸收光强度的方法（如Nano300）相比，Allsheng®核酸定量检测试剂盒有更高的灵敏度（图1）。此外，即使是在有等量RNA同时存在的情况下，Allsheng®核酸定量检测试剂盒对DNA仍能表现出*的选择性（图2）
性能对比
图1.标准品测试结果 图2.未知样品测试结果
使用Allsheng®HSdsDNA定量检测试剂盒与Q牌HSdsDNA定量检测试剂盒，分别对已知浓度的标准品（图3）以及浓度未知的待测样品（图4）进行检测，结果显示两款试剂盒检测结果无明显差异。
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