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安装确认-高效过滤器检漏

参考价 ¥ 160
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2023/6/2 16:29:41
  • 访问次数1717
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
安装确认-高效过滤器检漏 ,高效过滤器检漏服务是洁净室检测及验收中的重要项目检漏试验是尘埃粒子检测的基础,其重要性决尘埃粒子的测定。
安装确认-高效过滤器检漏 产品信息

安装确认-高效过滤器检漏 高效过滤器检漏服务是洁净室检测及验收中的重要项目检漏试验是尘埃粒子检测的基础,其重要性决尘埃粒子的测定。

 

HEPA检漏周期:更换HEPA后立即检测;通常至少每年1次,不超过24个月;

FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP检查指南中建议通常一年一次IS014644对已安装HEPA的泄漏检测,建议时间间隔不超过24个月。PAO检漏在HEPA安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时,都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA

 

高效过滤器安装确认-高效过滤器检漏高效过滤器检漏测定的目的是为了通过测出允许的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷所在,以便采取补救措施。

PAO法检漏的工作原理

在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源,在下风侧用光度计进行采样,含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量,并由微安表快速显示。采集到的空气样品通过光度计的扩散室,由于粒子扩散引起灯光强度的差异,经测定这个光强度,光度计便可测得气溶胶的相对浓度。

PAO法检漏的仪器有:尘源、气溶胶发生器、气溶胶光度计。

PAO法检漏的尘源就是PAO溶剂。加热后使之雾化,喷雾后粒子呈球形。

气溶胶发生器即为产生烟雾的装置。PAO溶剂倒人发生器容器后,在一定的加热条件

通常为39℃左右)和压力条件(一般为o.1MPa左右,为安全起见需用氮气)下,产生的气溶胶烟雾被送人高效过滤器上风侧。

® 气溶胶光度计即测定和显示气溶胶浓度的仪器。要求其灵敏度至少要达到80×103μ g/L

PAO法检漏

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:

a,                过滤器的滤材;

b,                过滤器的滤材与其框架内部的连接;

c,                过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;

d,                支撑框架和墙壁或顶棚之间。

PAO试验实际测得的是高效过滤器的穿透率,而高效过滤器其效率与穿透率存在以下的关系

K(1-α)×100

式中  K——高效过滤器穿透率,%;

α——高效过滤器效率,%。

 

 

 

 

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