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本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成，含脂肪酸不得低于４０．０％。
【性状】本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块；微有特臭。
本品在水或乙醇中溶解。
【鉴别】（１） 取本品２０ｇ，加水１００ｍｌ，随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，显碱性反应。
（２） 取上述水溶液２ｍｌ，加稀硫酸２ｍｌ即出现大量絮状沉淀。
本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎ｘｉｕ铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆９４０ 松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温８０等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购
【检验】取乙醇中不溶物５．０ｇ，加热１００ｍｌ中性乙醇（中性至酚酞指示液），溶解，在１０５℃恒重立式玻璃坩埚中过滤，用热中性乙醇洗涤滤渣，１０５℃干燥１小时。剩余残留物不应超过３．０％。
脂肪酸的酸值和碘值取本品３０ｇ，置于干燥的大烧杯中，加热３００ｍｌ水，搅拌溶解，缓慢加入６０ｍｌ ４ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液，在水浴中加热至脂肪酸形成透明层，置于分液漏斗中，用５０ｍｌ热水洗涤，丢弃洗涤液，分离油层并将其置于干燥烧杯中，冷却，中和甲基橙指示剂溶液，在烘箱中去除多余的水，过滤。根据脂肪和脂肪油的测定方法（通则０７１３），酸值不得超过２０５，碘值不得低于８５。
从上述不溶性物质在乙醇中的滤液和洗涤液中取出游离氢氧化钾，加入１－２滴酚酞指示剂溶液和２．３ｍｌ硫酸滴定溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）。溶液不应显示红色或粉红色。
碳酸盐：取上述乙醇中不溶物下的残留物，用５０ｍｌ沸水洗涤，冷却洗涤液，加入２－３滴甲基橙指示剂溶液和２．５ｍｌ硫酸滴定溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ），溶液应呈红色。
未皂化物质：取１．０克本品，加热２０毫升水，将其解在几乎透明的溶液中。
根据水分含量测定方法（通则０８３２，第四种方法），取甲苯２５０ｍｌ放入Ａ瓶，加入干燥氯化钡１０ｇ；再取１．０克本品，用一小块玻璃纸包好，放入ａ瓶。从“连接仪器各部分”开始，依法操作，检查水量，作为空白测量值；然后准确称量约７克产品，用玻璃纸包裹，放入上述Ａ瓶，并依法缓慢加热，直到馏，冷却至室温，检查第二水量；两者之间的区别在于测试量中的含水量。水分含量不得超过５２．０％。
树脂取本品１０ｇ，置于干燥烧杯中，加热１００ｍｌ水，搅拌溶解，缓慢加入２０ｍｌ ４ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液，在水浴中加热，直到脂肪酸形成透明层，转移到分液漏斗中，用５０ｍｌ热水洗涤，丢弃洗涤溶液，吸收０．５ｍｌ上述溶解的脂肪酸，置于试管中，加入２毫升乙酸酐，加热并摇晃使其溶解，冷却，吸收一滴上述溶液，将其放在白色瓷盘上，加入一滴５０％硫酸溶液，用玻璃棒搅拌以避免紫色。
【含量测定】取本品３０．０ｇ，加热水１００ｍｌ使溶解，将溶液定量转移至分液漏斗中，用１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液６０ｍｌ进行酸化后，再分别用５０ｍｌ、４０ｍｌ与３０ｍｌ的行萃取，合液，定量转移至分液漏斗中，用水洗涤至水层溶液的ｐＨ值约为６～７，，将残留物在８０℃干燥５小时，称定重量，计算，即得。
【类别】去垢剂。
【贮藏】密封保存。
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