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医用级阿奇霉素原料含量99现货CP20

参考价 ¥ 30
订货量 ≥1Kg
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安众森医药有限公司
  • 品       牌西安众森
  • 型       号药用级
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2023/9/19 11:40:18
  • 访问次数189
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众森医药-----医药原料药大王

1、始于1976年,专业专注专一经营医药原料及辅料药45年


2、经营医药原料辅料药2000余种,中药提取物1200余种,对照品、标准品1000余种,各类试剂1500余种


3、业务遍及国内外上万家药品生产企业、医药原料经营公司、医院制剂、医药科研单位、保健食品化妆品生产企业,


4、品种齐、规格全、质量优、价格低丶服务佳、发货快,信誉高,售后好。

众森医药---为中国制药加油!







糊精;蔗糖;二甲基亚砜;水杨酸;扑尔敏;蜂蜡;地塞米松;明胶;枸橼酸钠;枸橼酸钾
产地 国产 级别 药用级
证书 GMP证书
医用级阿奇霉素原料含量99现货CP20

  适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用
医用级阿奇霉素原料含量99现货CP20 产品信息

医用级阿奇霉素原料含量99现货CP20

  【鉴别】(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺(10:10:2)为展开剂,展开,晾干,喷以显色剂(取钼酸钠2.5g、硫酸铈1g,加10%硫酸溶液溶解并稀释至100ml),置105℃加热数分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。


  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。


  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集772图)或与对照品图谱一致。(如不一致时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙酮中,于室温挥发至干,测定。)


  以上(1)、(2)两项可选做一项。


  【检查】结晶性取本品,用水分散,依法检查(通则0981),应符合规定。


  碱度取本品约0.1g,加甲醇25ml,振摇使溶解后,加水25ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~11.0。


  有关物质临用新制或使用低温进样器。精密称取本品适量,加稀释液[磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵1.73g,加水溶解并稀释至1000ml,用氨试液调节pH值至10.0±0.05)-甲醇-乙腈(7:7:6)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用上述稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%的磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45:55),流动相B为甲醇,柱温为30℃(必要时适当调整);按下表进行线性梯度洗脱;流速为每分钟1.0ml,检测波长为210nm。取杂质S和杂质A对照品各适量,加上述稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.05mg的溶液,作为杂质S和杂质A对照品溶液;另取阿奇霉素系统适用性对照品(含杂质R、杂质Q、杂质J、杂质Ⅰ、杂质H、阿奇霉素和杂质B)适量,加上述对照品溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为系统适用性溶液;精密量取对照溶液10ml,置50ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液,取系统适用性溶液和灵敏度溶液各50μl,分别注入液相色谱仪,灵敏度溶液主成分峰峰高的信噪比应大于10,系统适用性溶液色谱图中各峰之间的分离度均应大于1.2,阿奇霉素峰的保留时间应在30~40分钟之间。精密量取供试品溶液和对照溶液各50μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质B峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),杂质R、杂质Q、杂质J、杂质Ⅰ、杂质S、杂质A和杂质H按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.5、0.4、0.7、1.6、0.4、1.4、0.1)均不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和按校正后的峰面积计算不得大于对照溶液主峰面积的4倍(2.0%)(供注射用)。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质B峰面积不得大于对照溶液主峰面积的4倍(2.0%),杂质R、杂质Q、杂质J、杂质Ⅰ、杂质S、杂质A和杂质H按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.5、0.4、0.7、1.6、0.4、1.4、0.1)均不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),各杂质峰面积的和按校正后的峰面积计算不得大于对照溶液主峰面积的8倍(4.0%)(供口服用)。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。


  水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。


  炽灼残渣取本品1.0g,依法测定(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。


  重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十(供注射用),不得过百万分之二十五(供口服用)。


  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。


  色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45:55)为流动相;检测波长为210nm。取阿奇霉素系统适用性对照品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,取50μl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。


  测定法取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取50μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿奇霉素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。


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