药用甘露醇化学原料药CDE备案药字号

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本品为D-甘露糖醇。按枯燥品计算，含C₆H₁₄O₆应为98.0%～102.0%。

 【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙中简直不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为166～170℃。 比旋度 取本品约1g，精细称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再参加0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。 

【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消逝；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）分歧。 

【检查】 酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。 溶液的廓清度与颜色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应廓清无色；如显混浊，与1号浊度规范液（通则0902第一法）比拟，不得更浓。 有关物质 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精细量取1ml，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，作为对照溶液；另取甘露醇与山梨醇各0.5g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512）实验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交流柱（或别离效能相当的色谱柱），以水为活动相，流速为每分钟0.5ml，柱温为80℃， 示差折光检测器，检测温度为55℃。取系统适用性溶液20µl注入液相色谱仪，记载色谱图，甘露醇峰与山梨醇峰之间的别离度应大于2.0。精细量取供试品溶液与对照溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记载色谱图至主成分峰保存时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰疏忽不计。 复原糖 取本品5.0g，置锥形瓶中，加25ml水使溶解，加枸橼酸铜溶液（取硫酸铜25g、枸橼酸50g和无水碳酸钠144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加热至沸腾，坚持沸腾3分钟，疾速冷却，加2.4%（V/V）的冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L的碘滴定液20.0ml，摇匀，加6%（V/V）的盐酸溶液25ml（沉淀应完整溶解。如有沉淀，继续加该盐酸溶液至沉淀完整溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，近终点时加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消逝。耗费硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）的体积不得少于12.8ml。 氯化物 取本品2.0g，依法检查（通则0801），与规范氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比拟，不得更浓（0.003%）。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与规范硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比拟，不得更浓（0.01%）。 草酸盐 取本品1.0g，加水6ml，加热溶解后，放冷，加氨试液3滴与氯化钙试液1ml，摇匀，置水浴中加热15分钟后，取出，放冷；如发作混浊，与草酸钠溶液[取草酸钠0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg的草酸盐（C₂O₄）]2.0ml用同一办法制成的对照液比拟，不得更浓（0.02%）。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 不得过0.1% （通则0841）。 重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热20分钟，使坚持稍过量的溴存在（必要时可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则0822第一法），应契合规则（0.0002%）。 

【含量测定】 取本品约0.2g，精细称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精细量10ml，置碘瓶中，精细加高碘酸钠溶液[取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成]50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml， 继续滴定至蓝色消逝，并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C₆H₁₄O₆。

 【类别】 脱水药。 

【贮藏】 遮光，密封保管。

 【制剂】 甘露醇注射液