【报名】生物制药中德技术交流高峰论坛

2019年06月24日 14:06:51来源：赛多利斯点击量：19500

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药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制，是确保药品质量安全的关键，也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了加强法规机构和制药企业之间的沟通，提高无菌保障水平和质量控制能力，中国医药企业发展促进会携手赛多利斯，将分别于7月10日(上海)和7月12日(北京)为广大制药同仁带来精彩的“生物制药中德技术交流高峰论坛”。

本次会议将邀请来自药品监管机构、临床研究中心、制药企业和赛多利斯的德国专家解析药品质量控制的新热点话题，分别就CAR-T细胞治疗的研究进展、无菌检测的新进展和实施策略、洁净区环境监测与法规动态等进行深入的交流和讨论。

我们诚挚地邀请您加入此次技术盛会。

会议时间地点

上海站

2019年7月10日 9:00-17:00

上海博雅酒店 | 宴会厅上海市浦东新区碧波路699号 (近地铁二号线张江高科站)

北京站

2019年7月12日 9:00-17:00

北京亮马河饭店 | 万黛厅北京市朝阳区东三环北路8号 (近地铁十号线亮马河站)

会议主题

CAR-T细胞治疗临床研究进展

细胞治疗临床研究进展

无菌检查的验证和日常无菌检查

2020年版《中国药典》“通则9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则”增修内容解读

赛多利斯Cubis天平在GxP环境中的数据完整性

水质在下游QC分析中的重要性

洁净环境中空气微生物连续监测法规进展

部分演讲大咖

李宗海上海市肿瘤研究所国家重点实验室生物治疗组课题组长

韩为东解放军总医院生命科学院分子免疫学研究室教授

杜红梅诺和诺德(中国)制药有限公司质量管理部专员

曹晓云天津市药品检验研究院抗生素室主任

Sebastian Weber 赛多利斯集团实验室称重产品专家

Frank Getzmeyer 赛多利斯集团纯水系统产品经理

Michel vanMusschenbroek 赛多利斯集团微生物检测产品专家

参会对象

药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。

每家单位限2人参会。

参会方式

本次会议免费，并提供午餐和茶歇，差旅住宿请自理。

报名截止日期：2019年7月5日

注：会议名额有限，我们会在收到注册信息后的十个工作日内与您确认是否报名成功。

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会议联系人

市场部 Shelly Li

赛多利斯中国

相关资料下载： 【报名倒计时】生物制药中德技术交流高峰论坛.doc

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