【制药网 市场分析】4月30日,A股创新药概念持续活跃,百济神州、诺诚健华、锦波生物均创出新高,科伦药业、益方生物、华东医药、恒瑞医药等涨幅靠前。
机构认为,医药行情将迎来持续性修复,结构性机会依然存在,从短期和中长期确定性增长角度来选择标的,看好创新药产业链在今年持续良好表现。
从个股来看,百济神州4月28日公布2024年年度报告。报告显示,2024年,百济神州实现营业收入272.14亿元,同比增长56.19%;归母净利润-49.78亿元,较上年下降17.38%。报告期内,公司多项药物获得国内外监管机构批准,研发投入大幅增加至141.40亿元,占收入比重达51.96%。
2024年,百济神州核心产品表现突出。百悦泽®(泽布替尼胶囊)实现收入132.46亿元,同比增长74.11%,主要得益于CLL、MCL等适应症在全球市场的持续放量;百泽安®(替雷利珠单抗)收入达101.10亿元,同比增长29.59%。两大核心产品收入占比持续扩大,共同推动公司整体营收实现高速增长。
百济神州2024年全年业绩取得强劲增长,充分彰显了公司的实力。据悉,在今年1月14日,百济神州还发布公告,预计将实现2025年全年经营利润为正,这也是百济神州头次给出明确盈利的时间线。
诺诚健华方面,近日迎来多个好消息。如CDE网站近日公示,诺诚健华申报的1类新药ICP-248片拟纳入突破性治疗品种,用于既往接受过免疫化疗和布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者。公开资料显示,这是诺诚健华研发的BCL2抑制剂。
此外,诺诚健华奥布替尼新适应症近日在中国上市申请获得批准,用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(以下简称“CLL/SLL”)。诺诚健华表示,奥布替尼是公司自主研发的具有高度靶点选择性的新型BTK抑制剂,可以避免脱靶相关的不良事件,提高安全性和有效性。此前,奥布替尼已在中国获批用于治疗既往至少接受过一次治疗的CLL/SLL、既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(r/rMCL)和既往至少接受过一次治疗的边缘区淋巴瘤(r/rMZL),三项适应症均已纳入国家医保。
锦波生物近日也发布2024年年度报告,公司2024年实现营业收入14.43亿元,同比增长84.92%;归属于上市公司股东的净利润为7.32亿元,同比增长144.27%。报告显示,锦波生物的业务主要分为三个板块:医疗器械、功能性护肤品和原料。2024年,上述三大板块业务收入增速均超过80%,显示了企业强劲的增长动力和多元化的业务布局。
科伦药业近日发布2024年年报显示,公司实现营业收入218.12亿元、归属于上市公司股东的净利润为29.36亿元,同比增幅分别为1.67%和19.53%。据悉,科伦药业经营业绩创自上市以来高水平,保持了在输液领域的地位,并加速布局创新药赛道。
益方生物近日发布的2024年年报显示,2024年公司全年实现营业收入1.69亿元,同比下降9.02%;净亏损2.40亿元,亏损同比收窄15.41%。业内表示,尽管益方生物尚未实现盈利,但公司创新药研发管线取得多项关键进展,商业化布局稳步推进。截至目前,益方生物的收入主要靠技术授权和产品分成实现。
华东医药近日发布的财报显示,2024年公司合计实现营业收入419.06亿元,同比增长3.16%;实现归母净利润35.12亿元,同比增长23.72%。年报显示,华东医药持续聚焦内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域,通过自主研发、外部引进、项目合作等方式,构建了覆盖研发全周期的差异化创新药管线和良好的产品梯队。创新药管线目前已经突破80项。
恒瑞医药近日发布2025年第一季度业绩。第一季度公司实现营业收入72.06亿元,同比增长20.14%,归母净利润18.74亿元,同比增长36.90%。数据显示,2025年第一季度的收入和归母净利润也是恒瑞医药上市以来非常好的一季报。
此外,恒瑞医药4月29日还公告称,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-5635注射液《药物临床试验批准通知书》,同意其开展拟联合聚乙二醇干扰素α(Peg-IFNα)用于治疗慢性乙型肝炎的临床试验。HRS-5635为公司自主研发的新一代肝靶向乙肝病毒(HBV)的siRNA药物,非临床药效研究显示对所有HBV基因型均显示优异的抗病毒活性。截至目前,HRS-5635注射液相关项目累计研发投入约1.3亿元。
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