国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见

2023年12月27日 11:31:17来源：国家药品监督管理局点击量：18550

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　　【制药网政策法规】12月26日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品生产质量管理规范〉血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见》。全文如下：

　　国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见

　　为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征求意见。

　　请于2024年1月5日前将有关意见通过电子邮件反馈至jianguansanchu@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“血液制品附录有关意见反馈”。

　　附件：1.《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)

　　2.《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明

　　国家药监局综合司

　　2023年12月22日

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