【制药网 行业动态】近期,上市药企2025年一季报连续浮出水面,部分企业还在报告中披露了研发投入情况,引起业内的关注。
其中,恒瑞医药2025年一季度报告显示,期内营收72.06亿元,同比增长20.14%;净利18.74亿元,同比增长36.90%;研发费用高达15.33亿元。目前恒瑞医药研发投入累计高达460亿元。
通过持续的研发投入,公司收获累累硕果。2025年至今,恒瑞已有6项创新成果获批,包括自主研发的全球头个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗(艾心安®)成功上市,1类创新药、中国首个自主研发的JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片(艾速达®)则获批三项适应症,1类创新药、中国首个自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂富马酸泰吉利定注射液(商品名:艾苏特®)获批用于治疗术后中重度疼痛,1类创新药、中国自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗(商品名:安达静®)获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者等。
在研管线方面,临床研究斩获颇丰,如HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗第8次被纳入突破性治疗品种,达尔西利在HR阳性乳腺癌辅助治疗Ⅲ期研究中达到主要终点,以及GLP-1/GIP双重激动剂HRS9531在Ⅱ期研究中展现出22.8%的明显减重效果。
截至2025年一季度末,恒瑞医药累计取得临床试验批准通知书28个(按品种适应症计)。90多个自主创新产品正在临床开发,约400项临床试验在国内外开展。在国内获批上市19款新分子实体药物(1类创新药)和4款其他创新药(2类新药)。
未来三年,恒瑞预计获批上市的创新成果达到47项,覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等领域,包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可以说,恒瑞创新药当下能打,发展后劲更足。已形成上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。
华东医药2025年一季度财报也已发布,其中,实现营业收入107.36亿元,较上年同期的104.11亿元增长3.12%;归属于上市公司股东的净利润为9.15亿元,较上年同期的8.62亿元增长6.06%;研发费用增长82.99%至5.15亿元,显示公司对创新的大力投入。
据悉,华东医药在创新药、创新医疗器械和生物类似药等领域加快推进研发工作,持续加大研发投入。虽然短期内会增加公司的成本压力,但从长期来看,有望为公司带来新的利润增长点和竞争优势。
此外,迈威生物在一季度营收、净利双降的情况下研发费用大增,其研发费用为20854.51万元,增幅为14.50%。研发投入占营业收入的比例为465.62%,上年同期为269.64%,增加195.98个百分点。高额研发投入体现公司对创新研发的重视。
业内认为,在医药行业的竞技场上,研发投入是企业穿越周期、抢占未来的关键利器。企业加大研发投入不仅是自身构建护城河的战略之举,更折射出医药行业向创新驱动转型的坚定步伐。当研发投入转化为临床突破与产品上市,或将重塑行业竞争格局,为患者带来更多治疗希望,推动中国医药产业向更高质量发展迈进。
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