“医药一哥”发布年报和一季度业绩报告，净利润同比均增超10%

2024年04月18日 08:58:38来源：制药网点击量：39610

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　　【制药网企业新闻】4月17日晚间，“医药一哥”恒瑞医药发布2024年一季度业绩公告，公司营收净利润双增长，其中实现营收约59.98亿元，同比增加9.2%；归属于上市公司股东的净利润约13.69亿元，同比增加10.48%；基本每股收益0.21元，同比增加10.53%。

　　同日晚间，公司披露2023年年报，2023年度，公司实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%，归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增长10.14%。

　　同时，为保证创新产出，公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2023年公司累计研发投入61.50亿元，其中费用化研发投入49.54亿元。

　　持续的研发投入下，公司创新成果持续获批，驱动收入增长。2023年公司创新药收入达106.37亿元(含税，不含对外许可收入)，虽然面临外部环境变化、产品降价及准入难等因素影响，仍然实现了同比22.1%的增长。

　　报告期内，公司3款1类创新药(阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑)、4款2类新药(盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、醋酸阿比特龙纳米晶、盐酸伊立替康脂质体、恒格列净二甲双胍缓释片)获批上市。

　　截至报告期末，公司已在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药，涉及抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病等多个治疗领域。

　　同时，报告期内公司研发管线进展包括：共有14项上市申请获NMPA受理，12项临床推进至Ⅲ期，35项临床推进至Ⅱ期，30项临床推进至Ⅰ期。

　　公司项目注册申报工作有序推进。报告期内，取得创新药制剂生产批件7个、改良型新药制剂生产批件5个，仿制药制剂生产批件4个；取得4个品种的一致性评价批件；取得创新药临床批件72个、仿制药临床批件4个；5项临床试验被纳入突破性治疗品种名单；1项临床试验被纳入美国FDA孤儿药资格认定；1项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定。

　　此外，公司内生发展与对外合作并重，稳步推进国际化进程。报告期内，公司已达成5项对外许可交易，交易总金额超40亿美金。

　　2023年6月召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中，公司连续13年携重磅研究成果参加，共有8款抗肿瘤创新药的57项研究入选，2023年10月召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中，公司共有13款抗肿瘤创新药的35项研究成果入围。此外，还有一批创新项目的研究数据也陆续在美国癌症研究协会(AACR)年会、美国血液学(ASH)年会、美国糖尿病协会(ADA)科学年会、欧洲心血管学会(ESC)年会等国际学术会议上公布，公司正大步走向国际舞台。

　　在披露年报的同时，恒瑞医药也同时揭晓了年度分红方案，向全体股东每10股派发现金股利2.00元(含税)，加上回购合计分红21亿多元。

　　截至4月17日收盘，恒瑞医药报收于49.29元，上涨3.29%，换手率1.26%，成交量80.33万手，成交额39.69亿元。

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