这家未有盈利的药企“借船出海”，合作药品年销售数增加259%！

2024年06月20日 14:18:13来源：制药网点击量：42852

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网企业新闻】2024年以来，国产创新药出海步伐仍未停歇。据业内不完全统计，截至6月17日，国产创新药对外授权许可项目中，单笔超10亿美元的交易达6项，授权方涉及亚盛医药、明济生物、恒瑞医药、安锐生物等；涵盖抗体药物、ADC等领域。

　　其中，亚盛医药作为一家未有盈利的药企也“借船出海”。根据公司近期公告，其就核心产品耐立克®(奧雷巴替尼)(HQP1351)授予Takeda International开发及商业化该药除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益。

　　协议称，在选择权可能获行使前，亚盛医药需全权负责耐立克®(奥雷巴替尼)的所有临床开发。亚盛医药将于签署独家选择权协议后收到1亿美元的选择权付款，如Takeda International行使选择权则亚盛将有资格获得≤约12亿美元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款，以及年销售额两位数百分比的销售分成。

　　与此同时，亚盛医药还公告称，Takeda International同意认购2430.73万股股份，总代价约7500万美元(相当于5.86亿港元)，须根据证券购买协议的条款和条件进行。

　　就亚盛医药与Takeda International合作的耐立克®(奧雷巴替尼)(HQP1351)来看，该药属于第三代BCR-ABL1抑制剂，是亚盛医药头个进入商业化阶段的核心产品。

　　公开资料显示，耐立克自获批上市至2023年年末，已在国内获批两项适应症，分别是治疗携T315I突变耐药CML的适应症、治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)成年患者的适应症，累计销售收入达到3.62亿元。

　　值得一提的是，2023年11月获批用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)成年患者的适应症，患者群体规模更广，对产品销售额带来更多增长动力。2023年，耐立克®的销售盒数增加了259%，总患者数增加了123%，准入医院数量增加了567%。

　　目前，亚盛医药也在积极开辟耐立克更广阔的适应症赛道。该产品对包括BCR-ABL、KIT、PDGFR、FGFR、b-RAF、DDR1、FLT3等多种激酶具有良好的活性，在多种实体瘤和血液肿瘤治疗领域具有广阔潜力。

　　武田制药看中耐立克®的背后，应与该药商业化价值已获国内市场阶段性验证，以及该药治疗与全球商业化潜力仍有不断被深掘的巨大价值有关。据了解，武田制药曾在2017年以52亿美元对价收购了美国Ariad公司，获得后者包括第三代BCR-ABL抑制剂普纳替尼(Iclusig)在内的小分子药物所有权。目前普纳替尼已在美国、欧盟、日本和中国台湾省等地区上市，可见武田拥有成熟的销售和临床团队，可以快速推进耐立克®后续的全球临床和销售。

　　而亚盛医药转让耐立克®(奧雷巴替尼)海外权益的背后，业内认为和公司渴求资金有关。截至2023年底，亚盛医药以人民币计值的银行贷款约为17.73亿元，其中有共计约6.16亿元的借款2024年到期。

　　2023年业绩方面，公司实现营业收入2.22亿元，同比增长5.9%；归母净利润为-9.26亿元，亏损幅度同比扩大4.8%。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：复星医药拟54亿港元私有化复宏汉霖，加强创新药战略布局

下一篇：该药企以超2亿美元出售一家印度药厂部分股权，用于补充营运资金、偿还带息债务等

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。