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　　【制药网 企业新闻】小细胞肺癌(SCLC)不同于非小细胞肺癌(NSCLC)，它的生存期更短，恶性程度更高，进展也更快。在小细胞肺癌领域，近日，再鼎医药公布其ZL-1310全球1a期临床数据良好。
 

　　据悉，再鼎医药在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大会上，以全体会议口头报告的形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据。
 

　　ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的新一代抗体偶联药物(ADC)。数据显示，ZL-1310在广泛期小细胞肺癌中展现出良好的客观缓解率和安全性。在复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率(ORR)达74%。
 

　　有业内人士表示，正在进行的 ZL-1310 1 期研究的初步结果表明，这款新一代 ADC 疗法有望在大多数 ES-SCLC 患者中产生抗肿瘤应答，且耐受性良好。由于这些患者迫切需要改善治疗方案，这一结果尤其令人鼓舞。这些有潜力的研究数据支持对ZL-1310作为单药在正在进行的 1 期临床研究的剂量扩展阶段，以及在联合治疗中的继续评估。
 

　　另有人士表示，冷肿瘤一直是癌症中的棘手领域，而小细胞肺癌，就是这个领域中具有代表性的难题。DLL3靶点，或许是解开该难题的关键钥匙。其全称为Delta样配体3，主要针对的通路是Notch途径。虽然目前Notch信号通路的研究还存在很大局限性，中间的很多传导还没有完全研究透彻，从目前来看，其与肿瘤细胞相关的机制很可能是DLL3-Notch 2结合：这种结合导致细胞周期蛋白表达水平的上调，以增强细胞周期蛋白的表达。但在小细胞肺癌方面，DLL3是一种过表达的蛋白，根据相关数据，高达85%的人类小细胞肺癌肿瘤在细胞表面表达DLL3蛋白，而正常细胞则极少表达该蛋白。从这个思路来看，DLL3已经成为小细胞肺癌的一种肿瘤标志物，在相关肿瘤细胞上过表达。
 

　　再鼎医药相关负责人表示，ZL-1310的临床研究反映了再鼎医药对探索创新疗法、经验证的肿瘤靶点以及推进创新全球肿瘤学管线的不懈承诺和突出能力。基于一阶段研究振奋人心的初步结果，作为再鼎全球肿瘤管线的一部分，其期待继续开发 ZL-1310并推进这一充满前景的候选药物用于多个领域多线治疗。
 

　　资料显示，再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，其致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。ZL-1310，74%的客观缓解率，将在SCLC治疗领域将具有巨大的潜力。
 

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