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　　【制药网 行业动态】据国家医保局网站消息，2024年国家医保药品目录调整结果今日发布，新增91种药品，其中89种以谈判/竞价方式纳入，新版药品目录将于2025年1月1日在全国范围内正式实施，惠及更多患者。
 

　　截至目前，已有不少药企发布药品被列入名单的喜讯。例如，绿叶制药今日在港交所公告，集团多款创新产品(含新适应症)纳入新版药品目录。其中包括若欣林®(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)的初次纳入；百拓维®(注射用戈舍瑞林微球)新增纳入乳腺癌适应症；和力扑素(®注射用紫杉醇脂质体)纳入常规目录。其中，若欣林®是中国头个自主研发的治疗抑郁症的创新药，百拓维®和力扑素®则分别用于前列腺癌和乳腺癌的治疗，力扑素®是全球仅上市的紫杉醇脂质体制剂，具有良好的安全性和疗效。
 

　　德琪医药-B宣布，公司的希维奥®(塞利尼索片)新增适应症被纳入国家医保目录，适用于既往接受至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。2024年7月，继被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)之后，希维奥在中国获批第二项适应症，用于治疗R/R DLBCL。截至目前，希维奥在中国累积获批的两项适应症均已被纳入国家医保目录，医保覆盖人群进一步扩大。
 

　　康方生物在港交所公告，开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)和依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)均头次被纳入新版药品目录。其中，卡度尼利是公司自主研发的、PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物。卡度尼利本次被纳入国家医保药品目录的适应症为：既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌。依沃西则是公司自主研发的、PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依沃西本次被纳入国家医保药品目录的适应症为：联合培美曲塞和卡铂，用於经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌("NSCLC")。
 

　　百济神州宣布，公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗注射液)、BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)分别新增三项适应症和一项适应症被纳入新版国家医保药品目录；合作引进产品百拓维(注射用戈舍瑞林微球)新增一项适应症被纳入国家医保药品目录，凯洛斯(注射用卡非佐米)成功续约。
 

　　云顶新耀宣布，耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®)已纳入新版药品目录。耐赋康®作为全球头个获得美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)完全批准的IgA肾病治疗药物，于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于治疗原发性IgA肾病的成年患者，是中国头个获得IgA肾病适应症的治疗药物。
 

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