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　　其中，信达生物在本届JPM大会上披露了多款在研重磅产品的新进展，预计2025年有6个新药品种上市，包括信达生物同礼来合作开发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽、甲状腺眼病用药替妥尤单抗、银屑病用药匹康奇拜单抗等，随着这些产品的陆续商业化，信达生物表示，公司2027年实现国内产品收入200亿人民币目标的信心愈加坚定。2024年三季报显示，信达生物前三季度实现产品收入已经超23亿元，同比增长40%以上。
 

　　再鼎医药方面在JPM大会上表示，2025年将是公司迎来转折蜕变的开始，从2025年开始公司将迎来多个高速增长期。其中，2025年—2026年，具备BIC药物潜力的FGFR2b靶向药物贝玛妥珠单抗(bemarituzumab)、获得FDA批准用于治疗精神分裂症的全新作用机制药物KarXT、目前已在美国已获批用于治疗二线及以上肺癌患者的肿瘤电场疗法(TTFields)这三款具备重磅药物潜力的产品有望进入商业化阶段，为公司的蜕变发展提供全新助力。从3款具备潜力的药物情况来看，KarXT的新药上市许可申请已于2024年底向NMPA递交，其他两款产品将于今年递交申请。同时宣布，公司将在2025年底前实现盈利，预计到2028年将实现20亿美元营收，届时商业化产品数量达到15个。2024年三季报显示，再鼎医药24年前三季度的总收入达2.89亿美元，同比增长44%，但仍未实现盈利。进入2025年，再鼎医药的精神分裂治疗药物KarXT和胃癌靶向药物贝玛妥珠单抗将迎来上市关键节点。
 

　　中国生物制药方面在JPM大会上展现了其在创新药物研发领域的成就与全球化布局。其中在国家化战略方面，中国生物制药持续推动“In China for Global”与“In Global for Global”战略，进一步加强国际化业务拓展。公司计划在2025年完成多项商务开发交易，通过强大的合作网络和资源整合能力，以及对合作伙伴的赋能，进一步提升创新药的研发速度，惠及全球患者。
 

　　传奇生物则在会上透露，已有11条涉及血液系统恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫疾病等多个领域的早期研发管线的CAR-T细胞治疗产品组合、公司在积极探索已上市产品西达基奥仑赛作为多发性骨髓瘤早期治疗的潜力且有3项临床试验正在开展.....
 

　　此外，预计将实现2025年全年经营利润为正的百济神州对2025年进行了展望，药明康德坚定宣布2025年D&M资本支出将翻倍等，这些药企尽显中国药企的实力和韧性，让世界听到中国医药人的声音。
 

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