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7.7亿美元！武田加码布局小分子药物

2025年02月27日 09:20:49来源：制药网点击量：41850

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　　【制药网企业新闻】近年来，虽然抗体、基因疗法、细胞疗法等新兴药物模式这正在日渐兴起，但小分子药物由于相对生物制剂来说，在生产制造、运输、患者依从性、可用靶点范围、免疫原性等方面仍具有明显优势，依旧是不少药企药物开发的主力。

　　2月26日，BridGene Biosciences公司宣布与武田(Takeda)达成战略合作与许可协议。BridGene是一家专注于发现和开发创新小分子药物的生物技术公司，致力于攻克传统上意义上不可成药的靶点，为疾病治疗开辟新路径。

　　根据合作条款，BridGene将利用其化学蛋白组学平台IMTAC发现针对免疫学和神经学领域的挑战性靶点的新型小分子候选药物。双方将共同推进这些项目，从初始筛选到早期先导化合物开发。武田将享有对本次合作中所发现的所有潜在产品的独家开发和商业化权利。

　　此次合作，BridGene将获得4600万美元的预付款和潜在的临床前里程碑付款，并有望在整个合作期限内通过临床和商业里程碑获得总额约7.7亿美元的款项。

　　据了解，其实近年来武田在小分子药物领域有不少大动作。在2024年，其就与致力于治疗癌症的药物研发公司Kumquat达成过一项金额高达94亿元的抗肿瘤小分子合作。

　　具体来看，2024年4月16日，武田制药宣布和Kumquat Biosciences(下称Kumquat)签署一项肿瘤药物独家授权协议，共同开发新型免疫肿瘤学(I/O)小分子抑制剂，并将其作为单药和/或联合疗法进行商业化。

　　协议显示，Kumquat将获得高达1.3亿美元的近期付款，如果在协议期限内实现了所有未来的临床、监管和商业里程碑，则可能获得超过12亿美元的付款。此外，还将从该许可产生的任何商业产品的潜在净销售额中获得分级版税。

　　值得一提的是，目前在持续大手笔投入下，武田在该领域已开始迎来收获。2024年2月，武田宣布，美国FDA批准Eohilia(布地奈德口服混悬液)上市，治疗11岁以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。据悉，这是FDA批准治疗EoE的头款口服疗法。

　　业内认为，武田持续大手笔押注小分子药物，或与小分子创新药市场规模不断扩容所致。近些年，全球小分子创新药物市场规模持续稳步增长，2018-2023年期间复合年增长率为4.4%，预计全球小分子创新药物市场规模于2025年将超过7000亿美元。

　　未来，小分子药物仍将是药企新药开发的主力，而除了武田预计还有大批药企将加码布局。受此影响，越来越多小分子药物也将在一系列疾病的治疗中发挥出重要作用。

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