【制药网 制药工程】5月8日,据罗氏制药方面消息,“罗氏制药中国”宣布投资20.4亿元人民币用于在沪新建生物制药生产基地,该动作旨在加强公司在中国的供应链和本地化生产布局。该项目预计于2029年正式落成,2031年正式投产。
据悉,该基地用地约53亩,建筑面积约2.5万平方米,将用于眼底病治疗药物罗视佳(法瑞西单抗注射液)的本地化生产。
公开资料显示,法瑞西单抗注射液可同时靶向血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素2(Ang-2), Ang-2可以增强血管渗漏和炎症,提高血管对VEGF-A的活性敏感,从而导致进一步的血管不稳定。Ang-2和VEGF-A协同增加血管通透性并刺激新血管形成,通过对Ang-2和VEGF-A的双重抑制,Faricimab可降低血管通透性和炎症,抑制病理性血管生成并恢复血管稳定性。
2023年12月18日,中国国家药监局(NMPA)网站公示,罗氏申报的法瑞西单抗注射液已正式获批,适应症为:新生血管性(湿性)老年性黄斑变性;糖尿病性黄斑水肿。随后于2024年头次参与国家医保谈判,并且顺利进入了2024年国家医保目录。经过医保谈判后,该产品的价格从原来的9000元/针(0.05ml:6mg)大幅降至3608元/针,降幅约为60%。
随着人们用眼负担加重和老龄化加剧,国内眼科疾病的患病数量不断增加,且存在尚未被满足的临床治疗需求。据了解,抗VEGF眼科药物已经经历了几代的发展,从一代的雷珠单抗到二代的阿柏西普再到三代的法瑞西单抗,法瑞西单抗作为头款获批的VEGF双抗药物,疗效更优、风险更小、更加便捷,有望给国内相关眼病患者带来治疗新选择。
此次罗氏大规模投资,旨在加强公司在中国的供应链和法瑞西单抗注射液本地化生产布局,同时这一举措也表明了对中国市场充满信心。
据了解,罗氏自1994年落户浦东以来便深耕浦东。新项目建成后将成为罗氏制药在中国的第二个创新药物生产基地,并将与罗氏制药中国区总部现有的生产基地开展协同运作,加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局,全面强化端到端的完整医药价值产业链,做到更加贴近中国患者、更快响应本土需求。
除了罗氏以外,2025年3月29日,跨国药企辉瑞也加大了在华投资,其正式启用了其在中国的第三家研发中心。新研发中心将致力于加速推动创新药物的全球同步研发,惠及包括中国患者在内的全球患者。
更早前,阿斯利康宣布将在中国投资25亿美元,用于新建全球战略研发中心,并拓展生物科技创新合作与本地化生产。目前,中国供应链已成为阿斯利康全球业务的重要支柱,依托其高质量、高性价比及高效产能,阿斯利康将中国制造的药品送往全球70多个国家和地区。
此外,包括第一三共、武田制药等企业也曾表示将进一步扩大在华投资。随着这些跨国药企加大在华投资,将推动中国生物医药产业的快速发展,同时也将为全球患者带来更多创新药物和治疗方案。
免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
评论