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“中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术” 专题研修班

中药工艺复杂,所含化学成份复杂,生产过程控制更为重要,生产全过程的控制决定和保证药品质量。【详情】

2019/10/29 9:56:00 28821

上百名行业大咖集结上海,塑造新药、仿药研发交流新高地

2019年10月26日,第二届新药仿制药研发交流论坛在上海富豪会展公寓酒店拉开帷幕。作为支持媒体,制药网采用网络形式对本次论坛进行了部分主题的开放式直播。【详情】

2019/10/26 14:56:03 54950

【限额免费参会】CIBC2019中国生物治疗产业年会携20+专家与您相约北京

CIBC2019中国生物治疗产业年会将于2019年11月8-9日在中国北京亦庄生物医药园召开。【详情】

2019/10/23 11:46:09 30187

2019医药化工产业关键技术与装备发展研讨会

中国科技促进会定于2019年11月22日-24日在苏州市召开“医药化工产业关键技术与装备发展研讨会”。【详情】

2019/10/17 10:24:26 21365

如何避免GMP实验室观察项?

“实验室是指进行校准或检测的实体。如果某实验室是一个除了进行校准和检测工作以外,还进行其他活动的组织中的一部分,则“实验室仅指该组织为从事和检测工作的那一部分。”【详情】

2019/7/30 10:34:50 24803

“中药生产工艺验证、核查与工艺变更研究注册关键技术” 研修班

纵观近年国家食药监总局的监管思路,生产工艺已成为核查的重点之一。目前中药企业对生产工艺变更实施与管理尚缺乏有效的方法和途径,对生产工艺变更申报存在众多疑点。应基于科学和风险控制原则,采用符合中药制剂特点的现代化工艺,达到更加科学、合理及质量均一稳定的变更目的。【详情】

2019/7/19 16:20:48 26319

“中药固体制剂工艺改进及质量提升关键技术”研修班

固体制剂是中成药未来发展的主流剂型,但目前仍存在着质控指标不完善、生产工艺相对落后、缺少全程质量控制理念 、新技术引入不足、以及一些中药固体制剂所特有的问题,如特色辅料、掩味、控湿等。【详情】

2019/7/19 16:08:28 21411

前线报道 | 疫苗与细胞治疗法规与技术交流会

5月23日,由中国食品药品交流中心主办,赛多利斯协办的“疫苗与细胞治疗法规与技术交流会”在北京召开。【详情】

2019/6/27 13:53:35 17824

PLMF--2019实验室管理技术论坛

作为研发和质量管理体系的重要一环,实验室管理,是确保研发及生产的药品能够满足预定用途,符合药品标准的重要因素。【详情】

2019/6/25 14:13:04 22585

【报名】生物制药中德技术交流高峰论坛

药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制,是确保药品质量安全的关键,也是制药企业和法规机构所关注的重点。【详情】

2019/6/24 14:06:51 19912
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